Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

HUMAN ALBUMIN/GRIFOLS SOL.INF 200MG/1ML VIALX50ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
HUMAN ALBUMIN
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Συγκέντρωση
200MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία HUMAN ALBUMIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA01 Albumin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA01 Albumin
Εθνικό συνταγολόγιο 09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
Φαρμακοτεχνική μορφή Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 200MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV)

2802267801011
Γραμμωτός κωδικός 2802267801011

• Γαληνός 2234 • Ε.Ο.Φ. 22678.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2593 • Γ.Γ.Ε. 53663

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
SODIUM CAPRYLATE 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE
Water for injection 059QF0KO0R WATER
N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN SODIUM 3EN9H0M2FX N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN SODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει:

Ανθρώπινη λευκωματίνη: 0.200g

Εκδοχα:

Sodium caprylate 0.016 mmol
Sodium N-acetyltryptophanate 0.016 mmol
Water for injection Q.S.

Διάλυμα με 200g πρωτεΐνη πλάσματος ανά λίτρο με ανθρώπινη λευκωματίνη τουλάχιστον 95%.

Το διάλυμα περιέχει 130-160 mmol νατρίου ανά λίτρο και όχι παραπάνω από 2mmol καλίου ανά λίτρο.

Σχετικό SPC

HUMAN ALBUMIN/GRIFOLS 20%.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : HUMAN ALBUMIN / GRIFOLS Inj. Sol.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.