Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

VIRAMUNE PR.TAB 400MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (PVC/ALU) (PVC/ALU)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
VIRAMUNE
Μορφή
Δισκία
Συγκέντρωση
400MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία VIRAMUNE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Pharma KG GmbH
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J05AG01 Nevirapine
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AG Μη νουκλεοσιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης
Ομάδες ATC εμπορικής J05AG01 Nevirapine
Εθνικό συνταγολόγιο 05.03.02.02 Αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης του ιού HIV - μη νουκλεοσιδικοί αναστολείς
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση 400MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 30 TAB

2802372205025
Γραμμωτός κωδικός 2802372205025

• Γαληνός 22040 • Ε.Ο.Φ. 23722.05.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8802

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

99DK7FVK1H - NEVIRAPINE

Η νεβιραπίνη (nevirapine) είναι ένας μη-νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης (NNRTI) του HIV-1. Η νεβιραπίνη είναι ένας μη-ανταγωνιστικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης του HIV-1, αλλά δεν έχει βιολογικώς σημαντική ανασταλτική επίδραση στην ανάστροφη μεταγραφάση του HIV-2 ή στις DNA πολυμεράσες α, β, γ, ή δ των ευκαρυωτικών κυττάρων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Στεατικό μαγνήσιο 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Λακτόζη (ως μονοϋδρική) EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Ποβιδόνη Κ/25 K0KQV10C35 POVIDONE K25
Γλυκολικό άμυλο νατρίου 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg nevirapine (ως άνυδρη)

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο περιέχει 318 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Viramune 200 mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2014: VIRAMUNE Tab.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.