Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ARLEVERT TAB (20+40)MG/TAB BTx50

Γραμμοκωδικός (barcode)

2803008601020

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 21675
Ε.Ο.Φ. - 300860102


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ARLEVERT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N07CA52 Cinnarizine, combinations
N Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07C Προϊόντα κατά του ιλίγγου → N07CA Προϊόντα κατά του ιλίγγου
Ομάδες ATC εμπορικής N07CA52 Cinnarizine, combinations
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 50 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 5 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 20MG/TAB (1) + 40MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Hennig Arzneimittel GmbH & Co KG

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Διμενυδράτη
JB937PER5C - DIMENHYDRINATE

Η διμενυδράτη (dimenhydinate) είναι ένας Η1-ανταγωνιστής, αλλά και διαθέτει και αντιμουσκαρινική δράση. Χρησιμοποιείται κυρίως στην θεραπευτική αντιμετώπιση του ιλίγγου, της ναυτίας και του έμετου.

2 Κινναριζίνη
3DI2E1X18L - CINNARIZINE

Η κινναριζίνη (cinnarizine) ανήκει στην ομάδα των πιπεραζινών. Εκτός από τις αντιϊσταμινικές ιδιότητες της, έχει δράση ανταγωνιστική έναντι της εισόδου ιόντων ασβεστίου στα λεία μυϊκά κύτταρα των αγγείων και σε άλλα ίσως κύτταρα, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια και τα λαβυρινθικά κύτταρα.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 40.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg{substance'1} συν 2000.0 mg{substance'2}
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.