Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

Lamberts Glucosamine & Chondroitin Complex 120 Tabs

Γραμμοκωδικός (barcode)

5055148402112

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 21275


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LAMBERTS GLUCOSAMINE + CHONDROITIN COMPLEX
Κατηγορία προϊόντος Συμπληρώματα διατροφής
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο
Αριθμός δόσεων 120 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 120 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB (1) + 100MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Green Import Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Γλουκοζαμίνη
1FW7WLR731 - GLUCOSAMINE SULFATE

Η γλουκοσαμίνη (glucosamine) παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ότι υπεισέρχεται στη φυσιολογική σύνθεση των πολυσακχαριδικών αλυσίδων των βασικών γλυκοσαμινογλυκανών του αρθρικού θυλάκου και του αρθρικού υγρού. Φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η εξωγενής γλουκοζαμίνης, είναι το προτιμότερο και αναγκαίο υπόστρωμα για τη σύνθεση των γλυκοσαμινογλυκανών από τα χονδροκύτταρα και συνεπώς των πρωτεογλυκανών και ότι αυτή μπορεί να βελτιώσει αυτές τις βιοσυνθετικές διαδικασίες.

2 Θειική χονδροϊτίνη

Περιγραφή

Παρέχει Glucosamine Sulphate και Chondroitin Sulphate σε επίπεδα που έχουν χρησιμοποιηθεί στην πλειονότητα των κλινικών μελετών.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί συμπληρωμάτων διατροφής Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 4883 στις 23/01/2008.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 120.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 100.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

60000.0 mg{substance'1} συν 12000.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Cellulose SMD1X3XO9M POWDERED CELLULOSE
2 Silicon dioxide ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
3 Modified starch 461P5CJN6T MODIFIED CORN STARCH (1-OCTENYL SUCCINIC ANHYDRIDE)
4 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
5 Stearic acid 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
6 Glycerin PDC6A3C0OX GLYCERIN
7 Titanium dioxide 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.