Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LORAZEPAM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N05BA06
Lorazepam
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N05BA06
Lorazepam
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.01.01.01.06
Λοραζεπάμη (Lorazepam)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 4MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 25 VIAL * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Αριθμός δόσεων | 25 VIAL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809128401014
• Γαληνός 21189 • Ε.Ο.Φ. 91284.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20050
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
O26FZP769L - LORAZEPAM
Η λοραζεπάμη (lorazepam) ανήκει στην κατηγορία των βενζοδιαζεπινών και δρα ως αγχολυτικό όταν χορηγείται σε μικρές δόσεις στη διάρκεια της ημέρας. Οι βενζοδιαζεπίνες πιθανά εκδηλώνουν τη δράση τους συνδεόμενες με ειδικούς υποδοχείς σε αρκετά σημεία του Κ.Ν.Σ., είτε ενισχύοντας τα αποτέλέσματα της συναπτικής και προσυναπτικής αναστολής που πραγματοποιούνται με τη μεσολάβηση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος ή επιδρώντας άμεσα στη δράση μηχανισμών παραγωγής δυναμικού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: