Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

GEROMYCIN F.C.TAB 500MG/TAB BTx21 (BLIST 3x7)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802626102018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2051
Ε.Ο.Φ. - 262610201
Γ.Γ.Ε. - 11212
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4678


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία GEROMYCIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01FA09 Clarithromycin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01F Μακρολίδια, Λινκοζαμίνες και Στρεπτογκρανίνες → J01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATC εμπορικής J01FA09 Clarithromycin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.07.03 Κλαριθρομυκίνη (Clarithromycin)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 21 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας PLA Pharmaceuticals Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κλαριθρομυκίνη
H1250JIK0A - CLARITHROMYCIN

Η κλαριθρομυκίνη (clarithromycin) είναι ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό, προϊόν υποκατάστασης της υδροξυλικής ομάδας στη θέση 6 με ομάδα CH 3 O στον λακτονικό δακτύλιο της ερυθρομυκίνης. Η κλαριθρομυκίνη ασκεί την αντιμικροβιακή της δράση συνδεόμενη με τις ριβοσωμιακές υπομονάδες 50S των ευαίσθητων μικροβίων και καταστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 6,98 € Χονδρική τιμή 8,02 € Λιανική τιμή 11,05 €

Σύμφωνα με τα από 1/12/2016 διορθωτικό δελτίο τιμών νέων φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,9238 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
01/12/2016 6,98 € 8,02 € 11,05 € 01/12/2016 ΥΥΚΑ
31/10/2016 6,98 € 8,02 € 11,05 € 31/10/2016 ΥΥΚΑ
03/10/2013 9,70 € 11,15 € 15,72 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 9,70 € 11,15 € 15,72 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 9,70 € 11,15 € 15,72 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 10,78 € 12,39 € 17,47 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 10,78 € 12,39 € 17,47 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 10,78 € 12,39 € 17,47 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 12,18 € 14,00 € 20,13 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 12,18 € 14,00 € 20,13 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 12,18 € 14,00 € 20,13 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 13,01 € 14,95 € 21,49 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος GEROMYCIN F.C.TAB 500MG/TAB BTx21 (BLIST 3x7)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 15,72 € (μειωμένη 15,50 €)
Ασφαλιστική τιμή 15,72 € (μειωμένη 15,50 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
4 croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
5 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
6 Stearic Acid 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
7 hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 quinoline yellow 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
9 colloidal anhydrous silica ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
10 Sorbitan Monooleate 06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE
11 sorbic acid X045WJ989B SORBIC ACID
12 vanillin CHI530446X VANILLIN
13 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
14 Propylene Glycol 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
15 hydroxypropyl cellulose RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE

SPC, Greece: GEROMYCIN Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

GEROMYCIN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg Clarithromycin. Για τα έκδοχα βλ. λήμμα 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Η κλαριθρομυκίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητους σε αυτή μικροοργανισμούς. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Κοινές λοιμώξεις Η συνήθης συνιστώμενη δόση κλαριθρομυκίνης στις λοιμώξεις που ενδείκνυται, εκτός αυτών ...

Αντενδείξεις

Η κλαριθρομυκίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στα μακρολίδια. Αντενδείκνυται η ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Με όλα σχεδόν τα αντιμικροβιακά φάρμακα περιλαμβανομένων και των μακρολιδίων, έχουν αναφερθεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αλληλεπιδράσεις σχετιζόμενες με το κυτόχρωμα Ρ450 Τα μέχρι σήμερα διαθέσιμα στοιχεία αποδεικνύουν ότι ...

Κύηση

Η ασφάλεια της κλαριθρομυκίνης κατά την κύηση δεν έχει επιβεβαιωθεί. Δια τούτο η χρήση της κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Η ασφάλεια της κλαριθρομυκίνης κατά τον θηλασμό δεν έχει επιβεβαιωθεί. Η κλαριθρομυκίνη εκκρίνεται στο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στις κλινικές δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε ενήλικες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες της κλαριθρομυκίνης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Από τις αναφορές που υπάρχουν προκύπτει ότι μετά τη λήψη μεγάλης ποσότητας κλαριθρομυκίνης πρέπει να ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01FA09 Η κλαριθρομυκίνη είναι ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό, προϊόν υποκατάστασης ...

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της κλαριθρομυκίνης χορηγούμενης από το στόμα έχει μελετηθεί διεξοδικά σε διάφορα είδη ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία, μεσοπρόθεσμη και χρόνια τοξικότητα: Έγιναν μελέτες σε ποντικούς, επίμυς, σκύλους και/ή πιθήκους ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας: Croscarmellose Sodium Cellulose Microcrystalline Silica colloidal anhydrous Polyvidone Stearic ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25^ο^C μακριά από το φως και σε χώρο απρόσιτο στα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 21 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε blisters.

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού, και απόρριψη

Καμία ειδική οδηγία ή υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

PNG GEROLYMATOS MEDICAL A.E. Ασκληπιού 13 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ: 210 8161107

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

45894/3-10-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

10-2-2003

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

11-11-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 284,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.