Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

GANTIL ORAL.SUSP 10MG/5ML FLX125ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801930603013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2007
Ε.Ο.Φ. - 193060301
Γ.Γ.Ε. - 8415
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1353


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία GANTIL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AG02 Tolfenamic acid
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AG Φαιναμάτες
Ομάδες ATC εμπορικής M01AG02 Tolfenamic acid
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.02.04.03 Τολφαιναμικό οξύ (Tolfenamic Acid)
Φαρμακοτεχνική μορφή SUSP Eναιώρημα πόσιμο
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 VIAL * 125 ML
Συγκέντρωση 10MG/5ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Elpen A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τολφαιναμικό οξύ

Το τολφαιναμικό οξύ (tolfenamic acid) είναι μη στεροειδές φάρμακο με αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Το τολφαιναμικό οξύ είναι αναστολέας της σύνθεσης των προσταγλανδινών, αναστολέας των υποδοχέων της προσταγλανδίνης και αναστολέας της σύνθεσης των λευκοτριενίων.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,11 € Χονδρική τιμή 2,42 € Λιανική τιμή 3,33 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 8,4400 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,11 € 2,42 € 3,33 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,11 € 2,42 € 3,33 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,11 € 2,42 € 3,33 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,11 € 2,42 € 3,35 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,11 € 2,42 € 3,35 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,11 € 2,42 € 3,41 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,11 € 2,42 € 3,41 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,16 € 2,48 € 3,50 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,16 € 2,48 € 3,50 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,16 € 2,48 € 3,50 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,16 € 2,48 € 3,49 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,16 € 2,48 € 3,49 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
07/05/2012 2,78 € 3,20 € 4,51 € 04/05/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,20 € 1,38 € 1,95 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,20 € 1,38 € 1,98 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,20 € 1,38 € 1,98 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,20 € 1,38 € 1,98 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,20 € 1,38 € 1,98 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος GANTIL ORAL.SUSP 10MG/5ML FLX125ML
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 3,33 € (μειωμένη 3,27 €)
Ασφαλιστική τιμή 1,07 € (μειωμένη 1,05 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΠΟΣ ΔΙΑΛΥΜΑ ML: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 125.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 SODIUM BENZOATE OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
3 polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
4 Carmellose sodium K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
5 Saccharine sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
6 ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
7 Ethanol 3K9958V90M ALCOHOL
8 Υδροχλωρικό Οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
9 σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
10 Sorbitol solution 70% 506T60A25R SORBITOL
11 Magnesium Aluminium Silicate
12 gluconodelta lactone
13 chocolate flavor
14 contramarum flavor

SPC, Greece: GANTIL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Gantil®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

GANTIL® σκληρό καψάκιο 200mg/cap: Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200mg τολφαιναμικού οξέος. GANTIL® πόσιμο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Σκληρό καψάκιο, πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλίτιδα και ανάλογες καταστάσεις που συνοδεύονται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

GANTIL σκληρό καψάκιο 200mg/cap Ενήλικες Ρευματικές διαταραχές: 100 έως 200mg, 3 φορές την ημέρα. Η αγωγή ...

Αντενδείξεις

Βαριά καρδιακή ανεπάρκεια. Ενεργός πεπτική εξέλκωση. Μεγάλη έκπτωση της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αντιπηκτικά: Είναι γνωστό ότι τα μη στεροειδή αντιρευματικά φάρμακα, μπορούν σε ορισμένες περιπτώσεις ...

Κύηση

Οι μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν έδειξαν οποιαδήποτε εμβρυϊκή βλάβη. Ελεγχόμενες μελέτες σε ...

Γαλουχία

Λόγω έλλειψης επαρκών κλινικών δεδομένων να μην χορηγείται κατά την περίοδο της γαλουχίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το τολφαιναμικό οξύ δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το GANTIL παρουσιάζει καλή ανοχή στη συνιστώμενη δοσολογία. Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ή μη αναστρέψιμες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν είναι γνωστά συμπτώματα υπερδοσολογίας στον άνθρωπο. Σε περιπτώσεις στις οποίες θα απαιτηθεί αγωγή, ...

Φαρμακοδυναμική

Το τολφαιναμικό οξύ είναι μη στεροειδές φάρμακο με αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντιπυρετική δράση. ...

Φαρμακοκινητική

Το τολφαιναμικό οξύ απορροφάται ταχύτατα και σχεδόν πλήρως μετά την από του στόματος χορήγηση. Οι μέγιστες ...

Κλινικές μελέτες

Ο θεραπευτικός δείκτης για το τολφαιναμικό οξύ είναι υψηλός. Γαστρεντερικά έλκη και ηπατικές μεταβολές ...

Κατάλογος εκδόχων

Gantil® σκληρό καψάκιο 200mg/cap Lactose monohydrate Starch maize Macrogol 6000 Povidone Talc Σύνθεση ...

Ασυμβατότητες

Καμμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής GANTIL® σκληρό καψάκιο 200mg/cap: 60 μήνες. GANTIL® πόσιμο εναιώρημα 10mg/5ml: 48 μήνες. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος ≤ 25^o^C.

Φύση και Συστατικά του Περιέκτη

GANTIL® σκληρό καψάκιο 200mg/cap: Σκληρά καψάκια με βυσσινί αδιαφανές σώμα και καπάκι, σε συσκευασία ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία ειδική απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ELPEN Α.Ε. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφόρος Μαραθώνος 95 19009 Πικέρμι Αττική Τηλ: 210 6039326-9

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

GANTIL® σκληρό καψάκιο 200mg/cap: 38345/20-8-2008 GANTIL® πόσιμο εναιώρημα 10mg/5ml: 38347/20-8-2008 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

20-8-2008 (Ανανέωση).

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12/2/07

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 203,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.