GEMRA PD.SOL.INF 1000MG/VIAL BTx1 VIALx1000MG

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: GEMRA
Μορφή: Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Συγκέντρωση: 1000MG/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	GEMRA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L01BC05 Gemcitabine L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01B Αντιμεταβολίτες → L01BC Ανάλογα πυριμιδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής	L01BC05 Gemcitabine
Εθνικό συνταγολόγιο	08.02.01 Γεμσιταβίνη υδροχλωρική (Gemcitabine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (INJ_PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση	1000MG/VIAL
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων	1 VIAL

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To GEMRA είναι ουσιωδώς όμοιο με:

GENVIR

2802895702018
Γραμμωτός κωδικός 2802895702018

• Γαληνός 19895 • Ε.Ο.Φ. 28957.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8303

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Γεμσιταβίνη

U347PV74IL - GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

Η γεμσιταβίνη (gemcitabine) είναι αντιμεταβολίτης της πυριμιδίνης και μεταβολίζεται ενδοκυτταρικά από νουκλεοτιδικές κινάσες σε ενεργά διφωσφορικά (dFdCDP) και τριφωσφορικά (dFdCTP) νουκλεοτίδια. Η κυτταροτοξική δράση της γεμσιταβίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του DNA μέσω δύο μηχανισμών δράσης των dFdCDP και dFdCTP.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.000 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.000 χιλιοστογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >