Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

VAMADRID F.C.TAB 160MG/TAB (Γενόσημο) ΒΤx7 (σε PVC/PE/PVDC/Aluminium Blisters) (σε PVC/PE/PVDC/Aluminium Blisters)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 14/12/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802859103011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 19596
Ε.Ο.Φ. - 285910301


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία VAMADRID
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09CA03 Valsartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA03 Valsartan
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.01 Βαλσαρτάνη (Valsartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 7 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 160MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας PharmaSwiss Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βαλσαρτάνη
80M03YXJ7I - VALSARTAN

Η βαλσαρτάνη (valsartan) είναι ένας δραστικός από το στόμα ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,89 € Χονδρική τιμή 2,17 € Λιανική τιμή 2,99 €

Σύμφωνα με την από 14/12/2015 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 31/12/2015.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Το Δελτίο ισχύει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 18/12/2015, για τις φαρμακαποθήκες από 11/1/2016 και για τα φαρμακεία από 15/2/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,6875 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/02/2016 1,89 € 2,17 € 2,99 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,89 € 2,17 € 2,99 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,89 € 2,17 € 3,00 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,89 € 2,17 € 3,00 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,89 € 2,17 € 3,06 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,89 € 2,17 € 3,06 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,94 € 2,23 € 3,14 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

160.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1120.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Πυρίτιο, κολλοειδές άνυδρο (E 551) ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
2 Άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο O8232NY3SJ STARCH, CORN
3 Ανθρακικό μαγνήσιο (E 504) 0E53J927NA MAGNESIUM CARBONATE
4 Macrogol 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOLS
5 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E 460) OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 Crospovidone Τύπου A (E 1202) 68401960MK CROSPOVIDONE
7 Σορβιτόλη (E-420) 506T60A25R SORBITOL
8 Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E 172) 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
9 Νάτριο στεατυλοφουμαρικό 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
10 Μονοϋδρική λακτόζη EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
11 Povidone K-25 (E 1201) K0KQV10C35 POVIDONE K25
12 Διοξείδιο τιτανίου (E 171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
13 Λαουρυλοθειικό νάτριο 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
14 Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E 172) EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
15 Καστανό οξείδιο του σιδήρου (E 172) 1N032N7MFO BROWN IRON OXIDE
16 Υπρομελλόζη (E 464) 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

SPC, Greece: VAMADRID

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Vamadrid επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 40 mg. Vamadrid επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 80 mg. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Vamadrid επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 40 mg: Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Vamadrid επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 160 mg: κυλινδρικά, ...

Ενδείξεις

Υπέρταση: Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου: Θεραπεία κλινικά σταθερών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Υπέρταση Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Vamadrid είναι 160 mg μία φορά την ημέρα. Η αντιυπερτασική ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Βαριά ηπατική ανεπάρκεια, χολική κίρρωση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπερκαλιαιμία Η ταυτόχρονη χρήση με συμπληρώματα καλίου, καλιοπροστατευτικά διουρητικά, υποκατάστατα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση. Λίθιο Αναστρέψιμες αυξήσεις στις συγκεντρώσεις λιθίου του ορού και ...

Κύηση

Η χρήση των ανταγωνιστών της αγγειοτασίνης ΙΙ (AIIRΑ) δεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης ...

Γαλουχία

Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της βαλσαρτάνης κατά το θηλασμό, το Vamadrid ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν γίνει μελέτες για τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης. Κατά την οδήγηση οχήματος ή το χειρισμό ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σε ασθενείς με υπέρταση, τα συνολικά ποσοστά εμφάνισης των ανεπιθύμητων ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Υπερδοσολογία με Vamadrid μπορεί να καταλήξει σε αξιοσημείωτη υπόταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ Κωδικός ΑΤC: C09CΑ03 Η βαλσαρτάνη είναι ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά από του στόματος χορήγηση βαλσαρτάνης μόνο, οι μέγιστες συγκεντρώσεις της βαλσαρτάνης ...

Κλινικές μελέτες

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E 460) Πυρίτιο, κολλοειδές άνυδρο (E 551) Σορβιτόλη (E-420) ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχει εφαρμογή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 30ºC. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για προστασία από την υγρασία. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

PVC/PE/PVDC/κυψέλες από αλουμίνιο. Μεγέθη συσκευασίας: 7, 14, 28, 56, 98, 280 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση. Οι μη χρησιμοποιημένες ποσότητες προϊόντος ή τα υπολείμματά του, θα πρέπει να ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pharmaswiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Czech Republic Τηλ: + 420 234 719 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας)

64521/04.10.2012 & 27354/12/ 10.01.14 55935/04.10.2012 & 27354/12/ 10.01.14 68470/04.10.2012 & 27354/12/ ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

12.12.2011

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10.01.2014

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 187,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.