Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PAIN-OUT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Verisfield Μ.Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M02AA15
Diclofenac
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D11AX18
Diclofenac
M02AA15 Diclofenac |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.08.01
Δικλοφενάκη νατριούχος (Diclofenac Sodium)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δερματικό διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 40MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 60 ML |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Χρυσο-κίτρινο, διαφανές διάλυμα. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To PAIN-OUT είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802799701025
• Γαληνός 19398 • Ε.Ο.Φ. 27997.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM
Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Isopropyl alcohol | ND2M416302 ISOPROPYL ALCOHOL |
| Soybean lecithin | 1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN |
| Ethanol | 3K9958V90M ALCOHOL |
| Disodium phosphate heptahydrate | 70WT22SF4B SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE |
| Sodium dihydrogen phosphate monohydrate | 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE |
| Disodium edetate | 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM |
| Propylene glycol | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Peppermint oil | AV092KU4JH PEPPERMINT OIL |
| Ascorbyl palmitate | QN83US2B0N ASCORBYL PALMITATE |
| Hydrochloric acid 10% (w/v) | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Sodium hydroxide 10% (w/v) | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 g δερματικού διαλύματος περιέχει 40 mg Diclofenac sodium.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PAIN-OUT, Δερματικό διάλυμα 4% w/w.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.