Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

FLUDEX C.TAB 2,5MG/TAB BTx30 (BLIST 2x15)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801267601010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1862
Ε.Ο.Φ. - 126760101
Γ.Γ.Ε. - 3640
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 709


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία FLUDEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C03BA11 Indapamide
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C03 Διουρητικά → C03B Διουρητικά χαμηλής οροφής, εκτός θειαζιδών → C03BA Σουλφοναμίδες, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C03BA11 Indapamide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.02.01.01 Ινδαπαμίδη (Indapamide)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_SUGAR_COATED Επικαλυμμένα δισκία, ζαχαρόπηκτα
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 15 TAB
Συγκέντρωση 2.5MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Servier Hellas Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ινδαπαμίδη
F089I0511L - INDAPAMIDE

Η ινδαπαμίδη (indapamide) είναι σουλφοναμιδικό παράγωγο και δρα αναστέλλοντας την επαναπορρόφηση νατρίου στο επίπεδο του φλοιώδους τμήματος αραίωσης.

Περιγραφή

Κουτί των 30 επικαλυμμένων δισκίων, χρώματος ροζ σε 2 θήκες (blister αλουμινίου/ΡνC).

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,78 € Χονδρική τιμή 3,19 € Λιανική τιμή 4,50 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 37,0667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 2,78 € 3,19 € 4,50 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,78 € 3,19 € 4,50 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,78 € 3,19 € 4,50 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,78 € 3,19 € 4,49 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,78 € 3,19 € 4,49 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,86 € 3,29 € 4,64 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,86 € 3,29 € 4,73 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,86 € 3,29 € 4,73 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,86 € 3,29 € 4,73 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,86 € 3,29 € 4,72 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος FLUDEX C.TAB 2,5MG/TAB BTx30 (BLIST 2x15)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 4,50 € (μειωμένη 4,44 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,50 € (μειωμένη 4,44 €)
Σημάνσεις
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.5 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

75.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 Acacia 5C5403N26O ACACIA
4 croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
5 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
6 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
7 povidone FZ989GH94E POVIDONE
8 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
9 Cochineal red A ponceau 4R Ε 124 Z525CBK9PG PONCEAU 4R
10 polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
11 σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
12 colloidal anhydrous silica ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
13 ethylcellulose 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
14 beeswax white
15 glyceryl oleate 4PC054V79P GLYCERYL OLEATE

SPC, Greece: FLUDEX Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

FLUDEX 1,5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ινδαπαμίδη: 1,5 mg ανά επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης. Έκδοχο: 124,5 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης. Λευκό, στρογγυλό, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Από στόματος χρήση. Ένα δισκίο κάθε 24 ώρες, κατά προτίμηση το πρωί, το οποίο πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην ινδαπαμίδη, στις άλλες σουλφοναμίδες ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις Σε περίπτωση ηπατικής βλάβης, τα θειαζιδικά και παρόμοιας δράσης διουρητικά είναι ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Λίθιο Προκαλείται αύξηση των επιπέδων λιθίου με σημεία υπερδοσολογίας, όπως ...

Κύηση

Κατά κανόνα, η χορήγηση διουρητικών θα πρέπει να αποφεύγεται κατά την εγκυμοσύνη και να μην αποτελεί ...

Γαλουχία

Δεν συνιστάται η χορήγηση διουρητικών κατά τη γαλουχία (η ινδαπαμίδη αποβάλλεται στο μητρικό γάλα). ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ινδαπαμίδη δεν επηρεάζει την εγρήγορση, αλλά είναι δυνατόν να παρατηρηθούν διάφορες αντιδράσεις κατά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις που αφορούν κλινικές και εργαστηριακές παραμέτρους είναι κατά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η ινδαπαμίδη δεν έχει επιδείξει τοξικότητα μέχρι τα 40 mg, δηλαδή 27 φορές τη θεραπευτική δόση. Τα συμπτώματα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Σουλφοναμίδες, απλές Κωδικός ATC: C03ΒΑ11 Η ινδαπαμίδη είναι σουλφοναμιδικό ...

Φαρμακοκινητική

Η ινδαπαμίδη 1,5 mg κυκλοφορεί σε μία φαρμακοτεχνική μορφή παρατεταμένης αποδέσμευσης που βασίζεται σε ...

Κλινικές μελέτες

Οι υψηλότερες δόσεις που χορηγήθηκαν από το στόμα σε διάφορα είδη ζώων (40 έως 8000 φορές μεγαλύτερες ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκίο: Πυριτίου διοξείδιο κολλοειδές Υπρομελλόζη Λακτόζη μονοϋδρική Μαγνήσιο στεατικό Ποβιδόνη Επικάλυψη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

14, 30, 60, 90 δισκία σε θήκες (blister PVC/αλουμινίου). Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Ε.Π.Ε. Εθνικής Αντιστάσεως 72 & Αγαμέμνονος 152 31 Χαλάνδρι Αθήνα

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία Πρώτης Έγκρισης: 7 Μαΐου 1996 Ημερομηνία Τελευταίας Ανανέωσης: 27 Νοεμβρίου 2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

5 Οκτωβρίου 2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 277,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.