Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

FLIXOTIDE 50MCG/DOSE M.D.NAS.SP FLx16G(περιέχει 120 δοσιμετρικούς ψεκασμούς)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802067901034

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1836
Ε.Ο.Φ. - 206790103
Γ.Γ.Ε. - 53021
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2050


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία FLIXOTIDE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R01AD08 Fluticasone
R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AD Κορτικοστεροειδή
Ομάδες ATC εμπορικής D07AC17 Fluticasone
R03BA05 Fluticasone
R01AD08 Fluticasone
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 03.01.04.07 Φλουτικαζόνη προπιονική (Fluticasone Propionate)
Φαρμακοτεχνική μορφή SPRAY_MET Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων
Οδοί χορήγησης NASAL Ρινικά
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 16 G * 7.5 DOSE
Συγκέντρωση 50UG/DOSE
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Φλουτικαζόνη
CUT2W21N7U - FLUTICASONE

Η φλουτικαζόνη (fluticasone) έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, όμως όταν χρησιμοποιείται τοπικά στο ρινικό βλεννογόνο, δεν έχει ανιχνεύσιμη συστηματική δράση.

Περιγραφή

Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,54 € Χονδρική τιμή 5,22 € Λιανική τιμή 7,36 €

Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 756,6667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
08/07/2014 4,54 € 5,22 € 7,36 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,54 € 5,22 € 7,36 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,79 € 5,50 € 7,76 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,79 € 5,50 € 7,76 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,04 € 5,79 € 8,17 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,04 € 5,79 € 8,17 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,30 € 6,09 € 8,59 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,30 € 6,09 € 8,76 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,30 € 6,09 € 8,76 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,30 € 6,09 € 8,76 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,30 € 6,09 € 8,76 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος FLIXOTIDE M.D.NAS.SP 50MCG/DOSE FLx16G(περιέχει
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 7,76 € (μειωμένη 7,65 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,76 € (μειωμένη 7,65 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΑΥ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 16.0 g ανά 1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 7.5 [d:DOSE] ανά 1.0 g

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 ug ανά 1.0 [d:DOSE]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

6000.0 ug

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 ANHYDROUS DEXTROSE 5SL0G7R0OK ANHYDROUS DEXTROSE
2 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
4 Χλωριούχο Βενζαλκόνιο (συντηρητικό) F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
5 polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
6 Sodium Carboxymethylcellulose
7 phenylethyl alcohol ML9LGA7468 PHENYLETHYL ALCOHOL
8 hydrochloric acid solution QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: FLIXOTIDE Spray

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

FLIXOTIDE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δόση (ψεκασμός) περιέχει 50 micrograms Fluticasone propionate.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων.

Ενδείξεις

Eνδείκνυται για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας περιλαμβανομένου του πυρετού ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Xορηγείται μόνο ενδορινικά. Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής ...

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του, σε ασθενείς με λοίμωξη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Toπική λοίμωξη: Σε λοιμώξεις των ρινικών αεροφόρων οδών πρέπει να γίνεται η κατάλληλη θεραπεία χωρίς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Χρειάζεται προσοχή όταν συγχορηγούνται γνωστοί ισχυροί CYP3A4 ανταστολείς όπως η ριτοναβίρη ή η κετοκοναζόλη ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για ασφαλή χορήγηση του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη. Σε μελέτες αναπαραγωγής ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την έκκριση fluticasone propionate στο μητρικό γάλα. Οταν μετά από υποδόρια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει αναφερθεί επίδραση των γλυκοκορτικοειδών στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να αποδίδονται στο Flixotide εκνέφωμα ρινικό . ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τις τυχόν επιπτώσει της οξείας ή χρόνιας υπερδοσολογίας με Flixotide εκνέφωμα ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: R01AD08 Τοπικά χορηγούμενο κορτικοστεροειδές. Η ενδορρινική χορήγηση fluticasone propionate ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Η μέγιστη συγκέντρωση ορού μετά την αποκατάσταση φαρμακοκινητικής ισορροπίας μετά ενδορρινική ...

Κλινικές μελέτες

Σε τοξικολογικές μελέτες διαπιστώθηκαν οι τυπικές επιδράσεις των δυναμικών κορτικοστεροειδών και αυτές ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Dextrose anhydrous Avicel RC 591 (microcrystalline cellulose + carboxymethyl cellulose sodium) Phenethyl ...

Ασυμβατότητες

Τίποτε δεν έχει αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Ανακινείται ελαφρά πριν τη χρήση. Το Flixotide Aqueous Nasal Spray διατηρείται σε θερμοκρασία κάτω των ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φέρεται σε γυάλινη φιάλη χρώματος φαιοκίτρινου που περιέχει 8G για 60 δοσιμετρικούς ψεκασμούς. Η φιάλη ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Υπάρχει εσώκλειστη οδηγία χρήσης για τον ασθενή.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: Glaxo Group Ltd England Υπεύθυνος Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline α.ε.β.ε. Λεωφ. ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

25.10.90

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 132,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.