Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | VERAPAMIL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C08DA01
Verapamil
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C08DA01
Verapamil
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.03.06.01
Βεραπαμίλη υδροχλωρική (Verapamil Hydrochloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 5MG/2ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Αριθμός δόσεων | 5 AMP |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809123001011
• Γαληνός 18324 • Ε.Ο.Φ. 91230.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20153
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
V3888OEY5R - VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Η βεραπαμίλη (verapamil), αποκλείοντας τους διαύλους ασβεστίου, αφ‘ενός μεν μειώνει τη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου και των λείων μυϊκών ινών των αγγείων και αφ’ετέρου επιδρά αρνητικά στις ηλεκτροφυσιολογικές ιδιότητες των κυττάρων του μυοκαρδίου η διέγερση των οποίων εξαρτάται από τη διακίνηση του ασβεστίου, όπως είναι κυρίως οι υπερκοιλιακοί ιστοί. Η αρνητική δράση του φαρμάκου στις λείες μυϊκές ίνες των αρτηριδίων μαζί με τον αποκλεισμό των α-υποδοχέων, προκαλεί αγγειοδιαστολή και πτώση της αρτηριακής πίεσης (αντιυπερτασική δράση). Η μείωση της αρτηριακής πίεσης, μαζί με την άμεση αρνητική ινότροπη δράση της υδροχλωρικής βεραπαμίλης στο μυοκάρδιο, μειώνουν το καρδιακό έργο (κίνδυνος καρδιακής ανεπάρκειας). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: