Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PROSTIGMINE inj.so.inf. 0.5mg/ml BT x 6amp x 1ml

Γραμμοκωδικός (barcode)

2809024602010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 18268
Ε.Ο.Φ. - 902460201
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6548


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PROSTIGMINE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N07AA01 Neostigmine
N Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07A Παρασυμπαθητικομιμητικά → N07AA Αντιχολινεστεράσες
Ομάδες ATC εμπορικής N07AA01 Neostigmine
S01EB06 Neostigmine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 15.02.06.02 Νεοστιγμίνη μεθυλοθειϊκή (Neostigmine Metilsulfate)
04.08.01 Νεοστιγμίνη μεθυλοθειϊκή (Neostigmine Metilsulfate)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
Αριθμός δόσεων 6 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 6 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 0.5MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Neostigmine methylsulfate
98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

Η νεοστιγμίνη (neostigmine) είναι μια συνθετική χημική ένωση που αναστέλλει την ακετυλοχολινεστεράση με αναστρέψιμο τρόπο.

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος PROSTIGMINE INJ.SOL 0,5MG/1ML BTX6AMPSX1ML
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.5 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3.0 mg
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.