PROSTIGMINE inj.so.inf. 0.5mg/ml BT x 6amp x 1ml
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- PROSTIGMINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PROSTIGMINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07AA01
Neostigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07AA01
Neostigmine
S01EB06 Neostigmine |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
15.02.06.02
Νεοστιγμίνη μεθυλοθειϊκή (Neostigmine Metilsulfate)
04.08.01 Νεοστιγμίνη μεθυλοθειϊκή (Neostigmine Metilsulfate) |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 6 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Αριθμός δόσεων | 6 AMP |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809024602010
• Γαληνός 18268 • Ε.Ο.Φ. 90246.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6548
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 6 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
3 χιλιοστογραμμάρια