Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ORBENIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01CF02
Cloxacillin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01CF02
Cloxacillin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.01.02.01
Κλοξακιλλίνη (Cloxacillin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 125MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 60 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809021402019
• Γαληνός 18245 • Ε.Ο.Φ. 90214.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6529
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
65LCB00B4Y - CLOXACILLIN SODIUM
Η κλοξακιλλίνη (cloxacillin) δρα με τη δέσμευση σε συγκεκριμένες πενικιλλίνο-δεσμευτικές πρωτεΐνες (PBPs) που βρίσκονται στο εσωτερικό του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος και αναστέλλει το τρίτο και τελευταίο στάδιο της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Στη συνέχεια επέρχεται η κυτταρική λύση με τη μεσολάβηση βακτηριακών ενζύμων του κυτταρικού τοιχώματος, όπως οι αυτολυσίνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 60 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
125 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.500 χιλιοστογραμμάρια