Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

FLEXELITE INJ.SOL 500MG/2ML AMP BTX1AMPX2ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
FLEXELITE
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
500MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία FLEXELITE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Bros E.Π.Ε
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01GB06 Amikacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01G Αντιβακτηριακές αμινογλυκοσίδες → J01GB Άλλες αμινογλυκοσίδες
Ομάδες ATC εμπορικής J01GB06 Amikacin
Εθνικό συνταγολόγιο 05.01.06 Αμινογλυκοσίδες
Φαρμακοτεχνική μορφή Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 500MG/2ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 AMP * 2 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM)
Αριθμός δόσεων 1 AMP
Λοιπές πληροφορίες

Το Flexelite είναι άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο ενέσιμο διάλυμα που περιέχεται σε καστανόχρωμες φύσιγγες των 2ml.

2801754301010
Γραμμωτός κωδικός 2801754301010

• Γαληνός 1821 • Ε.Ο.Φ. 17543.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 882 • Γ.Γ.Ε. 927

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE

Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Η αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
SODIUM BISULFITE TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE
Methylparaben A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Water for injection 059QF0KO0R WATER
propylparaben Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.