Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

HEPARIN SODIUM sol.iv.inf. 1.000 iu/ml BT x 10amps x 20ml

Γραμμοκωδικός (barcode)

2809012601018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 18173
Ε.Ο.Φ. - 901260101
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 20067


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία HEPARIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B01AB01 Heparin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B01 Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01A Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01AB Oμάδα ηπαρίνης
Ομάδες ATC εμπορικής B01AB01 Heparin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.08.01.01.01 Ηπαρίνη (Heparin)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 10 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 10 AMP * 20 ML
Συγκέντρωση 1000[iU]/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Heparin sodium
ZZ45AB24CA - HEPARIN SODIUM

Η ηπαρίνη (heparin) είναι ένα αντιπηκτικό ταχείας δράσης που δρα έμμεσα, συνδεόμενη με την αντιθρομβίνη ΙΙΙ.

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος HEPARIN SODIUM SOL.IV.INF 1.000 u/ml BT x 10vials x 20ml
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1000.0 [iU] ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200000.0 [iU]

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Sodium citrate dihydrate B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
3 Water for injection 059QF0KO0R WATER
4 METHYLPARABEN A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
5 BENZYL ALCOHOL LKG8494WBH BENZYL ALCOHOL
6 PROPYLPARABEN Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

SPC, Greece: HEPARIN Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Heparin LEO.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

α) Heparin Sodium: 5.000 IU/ml β) Heparin Sodium: 1.000 IU/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

α. Με στόχο τη θεραπεία Θρόμβωση των εν τω βάθει φλεβών (αναστολή επέκτασης της θρόμβωσης και μείωση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

(Α) Αντιμετώπιση με στόχο την θεραπεία (οι περιπτώσεις A και B 5,6,7) Νατριούχος ηπαρίνη Αρχική δόση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ενεργός αιμορραγία και αιμορραγικές παθήσεις, αιμορροφιλία, θρομβοπενία, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η παρουσία ορισμένων παθολογικών καταστάσεων μπορεί, κατά περίπτωση να αποτελεί αντένδειξη για τη χορήγηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε σύγχρονη χορήγηση ηπαρίνης με φάρμακα που καθ’ οιονδήποτε τρόπο μπορούν να επηρρεάσουν τον μηχανισμό ...

Κύηση

Στην κύηση και ιδιαιτέρως κατά την διάρκεια του τελευταίου τριμήνου και μετά τον τοκετό να χορηγείται ...

Γαλουχία

Η ηπαρίνη πάντως δεν διέρχεται τον πλακούντα και δεν απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αιμορραγική διάθεση και αιμορραγικές εκδηλώσεις, ιδιαίτερα σε υπερδοσολογία, αποτελούν τη συνηθέστερη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αν συμβεί αιμορραγία αρκεί συνήθως η διακοπή του φαρμάκου. Αν η κατάσταση επείγει (υπερδοσολογία) χορηγείται ...

Φαρμακοδυναμική

Η ηπαρίνη είναι αντιπηκτικό, έμμεσος αναστολέας της ελεύθερης (κυκλοφορούμενης) στο πλάσμα θρομβίνης ...

Φαρμακοκινητική

Είναι αντιπηκτικό με άμεση δράση. Η διάρκεια δράσης είναι μικρή όταν χορηγείται ενδοφλεβίως. Ο χρόνος ...

Κατάλογος των εκδόχων

Benzyl Alcohol 10 mg Methylparaben E 218 Propylparaben E 216 Sodium Citrate Dihydrate Sodium Chloride ...

Ασυμβατότητες

Η συγχορήγηση παρεντερικών διαλυμάτων δεξτράνης 40 αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας και επιβάλλει ελάττωση ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25^ο^C.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία < 25^o^C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

α) Κουτί των 10 γιάλινων φιαλιδίων Χ 5 ml β) Κουτί των 5 γιάλινων φιαλιδίων Χ 5 ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν αναφέρονται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LEO Pharmaceutical Products Hellas Ltd. Βασ. Γεωργίου 30 & Μικράς Ασίας 15233 Χαλάνδρι Αττική ΤΗΛ. 2106834322 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

α) 20961/5.6.2000 β) 20962/5.6.2000

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

α) 1959 β) 1982

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

25.4.2000

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 144,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.