Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HEPACAF |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J06BB04
Hepatitis B immunoglobulin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J06BB04
Hepatitis B immunoglobulin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση (PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 5000[arb'u]/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809113201018
• Γαληνός 18170 • Ε.Ο.Φ. 91132.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20189
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
XII270YC6M - HUMAN HEPATITIS B VIRUS IMMUNE GLOBULIN
Η ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β περιέχει κυρίως ανοσοσφαιρίνη G (IgG) με υψηλή περιεκτικότητα σε αντισώματα ενάντια του αντιγόνου επιφάνειας του ιού της ηπατίτιδας Β (HBs). Ενδείκνυται για την ανοσοπροφύλαξη από ηπατίτιδα Β καθώς και για προφύλαξη από αναμόλυνση από τον ιό της ηπατίτιδας Β μετά από μεταμόσχευση ήπατος λόγω ηπατικής ανεπάρκειας προκαλούμενης από ηπατίτιδα Β. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
5.000 αυθαίρετες μονάδες ανά 1 φιαλίδια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5.000 αυθαίρετες μονάδες