Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

IMODIUM PLUS DUAL ACTION CHW.TAB (2+125)MG/TAB BTx6 (BLIST 1x6)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 14/12/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802413502045

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 18039
Ε.Ο.Φ. - 241350204


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία IMODIUM PLUS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A07DA53 Loperamide, combinations
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A07 Αντιδιαρροϊκά, αντιφλεγμονώδη / αντιμικροβιακά του εντέρου → A07D Aνασταλτικά περισταλτισμού → A07DA Aνασταλτικά περισταλτισμού
Ομάδες ATC εμπορικής A07DA53 Loperamide, combinations
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.04 Φάρμακα κατά της διάρροιας, του μετεωρισμού και της δυσπεψίας
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_CHEW Δισκίο, μασώμενο
Αριθμός δόσεων 6 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 SUPSACK * 1 BLPK * 6 TAB
Συγκέντρωση 2MG/TAB (1) + 125MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λοπεραμίδη
77TI35393C - LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE

Η λοπεραμίδη (loperamide) είναι ένα ανάλογο της μεπεριδίνης και η δράση της ομοιάζει με εκείνη των οπιοειδών. Ενεργοποιεί προσυναπτικούς οπιοειδείς υποδοχείς του νευρικού συστήματος του εντέρου και αναστέλλοντας την απελευθέρωση ακετυλοχολίνης, ελαττώνει τον περισταλτισμό του εντέρου. Έτσι η λοπεραμίδη κάνει τη σύσταση των κοπράνων πιο συμπαγή και ελαττώνει τη συχνότητα των κενώσεων.

2 Σιμεθικόνη
92RU3N3Y1O - DIMETHICONE

Περιγραφή

Συσκευάζονται σε πιεζόμενες κυψελίδες (blisters). Οι κυψελίδες αποτελούνται από: μεμβράνη ACLAR/PVC, φύλλο αλουμινίου και επικάλυψη με υψηλή θερμότητα. Η επικάλυψη με υψηλή θερμότητα περιέχει βινύλιο και ακρυλικό.

Λευκά, στρογγυλά, επίπεδα δισκία µε άρωµα βανίλιας και µέντας.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,14 € Χονδρική τιμή 2,53 € Λιανική τιμή 3,62 €

Σύμφωνα με την από 14/12/2015 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 31/12/2015.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Το Δελτίο ισχύει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 18/12/2015, για τις φαρμακαποθήκες από 11/1/2016 και για τα φαρμακεία από 15/2/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/02/2016 2,14 € 2,53 € 3,62 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,14 € 2,53 € 3,62 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,14 € 2,53 € 3,64 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,14 € 2,53 € 3,64 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,20 € 2,53 € 3,64 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,20 € 2,53 € 3,64 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,20 € 2,53 € 3,64 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,20 € 2,53 € 3,64 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,20 € 2,53 € 3,64 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,20 € 2,53 € 3,64 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,20 € 2,53 € 3,64 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:SUPSACK], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:SUPSACK], που περιέχουν 6.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 125.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12.0 mg{substance'1} συν 750.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
2 Polyglycerol ester of fatty acids 55C81W76DH POLYGLYCERYL-10 OLEATE
3 Cellulose acetate 3J2P07GVB6 CELLULOSE ACETATE
4 Corn syrup solids 9G5L16BK6N CORN SYRUP
5 Saccharin sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
6 Tribasic calcium phosphate 91D9GV0Z28 TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
7 Stearic acid 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
8 Maltodextrin 7CVR7L4A2D MALTODEXTRIN
9 Enzyme modified milk powder 917J3173FT COW MILK
10 Dextrates G263MI44RU DEXTRATES
11 Corn starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
12 Sorbitol (E420) 506T60A25R SORBITOL
13 Basic polymethacrylate 74G4R6TH13 METHACRYLIC ACID - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (1:1)
14 Calcium phosphate 97Z1WI3NDX CALCIUM PHOSPHATE
15 Microcrystalline cellulose OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

SPC, Greece: IMODIUM PLUS Dual Action

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Imodium Plus Dual Action. Μασώμενα δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει Υδροχλωρική Λοπεραμίδη 2mg και Σιμεθικόνη ισοδύναμη με 125mg Διμεθικόνη. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Μασώµενα δισκία. Λευκά, στρογγυλά, επίπεδα δισκία µε άρωµα βανίλιας και µέντας.

Ενδείξεις

Το Imodium Plus Dual Action ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της οξείας διάρροιας σε ενήλικες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες πάνω από 18 ετών: Αρχικά μασώνται δύο δισκία και κατόπιν ένα δισκίο μετά από κάθε διαρροϊκή ...

Αντενδείξεις

Το Imodium Plus Dual Action δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε: Παιδιά μικρότερα από 12 ετών Ασθενείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η θεραπεία της διάρροιας με λοπεραμίδη και σιμεθικόνη είναι μόνο συμπτωματική. Οποτεδήποτε μπορεί να ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μη κλινικά δεδομένα απέδειξαν ότι η λοπεραμίδη είναι υπόστρωμα Ρ-γλυκοπρωτεΐνης. Ταυτόχρονη χορήγηση ...

Κύηση

Η ασφάλεια στην ανθρώπινη κύηση δεν έχει αποδειχθεί, αν και από μελέτες σε ζώα δεν υπάρχουν ενδείξεις ...

Γαλουχία

Μικρά ποσά λοπεραμίδης μπορεί να εμφανισθούν στο μητρικό γάλα. Γι’ αυτό, το Imodium Plus Dual Action ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Κόπωση, ζάλη και υπνηλία έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν λοπεραμίδη. Εάν επηρεαστούν, οι ασθενείς ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του συνδυασμού λοπεραμίδης – σιμετικόνης αξιολογήθηκε σε 2040 ασθενείς που συμμετείχαν σε ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας (συμπεριλαμβανομένης και της υπερδοσολογίας από ηπατική δυσλειτουργία), ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιπροωθητικά αντιδιαρροϊκά Κατάταξη ΑΤC: Α07DA53 Η λοπεραμίδη συνδέεται ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Η μεγαλύτερη ποσότητα από του στόματος λοπεραμίδη προσροφάται από το έντερο, αλλά ως αποτέλεσμα ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες οξείας ή χρόνιας τοξικότητας με λοπεραμίδη δεν έδειξαν συγκεκριμένη τοξικότητα. Τα αποτελέσματα ...

Κατάλογος εκδόχων

Sucrose και corn starch Microcrystalline cellulose Basic polymethacrylate Cellulose acetate Sorbitol ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα μασώμενα δισκία λοπεραμίδης/σιμεθικόνης συσκευάζονται σε πιεζόμενες κυψελίδες (blisters) που δεν είναι ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Χωρίς ιδιαίτερες απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Johnson & Johnson Hellas Consumer AE Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4 15125 Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: 210 6875528 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

3573/17-1-2012

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

29-07-2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 140,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.