Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ATACAND PLUS TAB (32+25)MG/TAB BTx28 (BLISTER)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802432704048

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 17694
Ε.Ο.Φ. - 243270404
Γ.Γ.Ε. - 56657
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3340


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ATACAND PLUS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09DA06 Candesartan and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09DA06 Candesartan and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.04 Καντεσαρτάνη (Candesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 32MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας AstraZeneca A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Καντεσαρτάνη
R85M2X0D68 - CANDESARTAN CILEXETIL

Η καντεσαρτάνη (candesartan) ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται ειδικοί ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχουν ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ. Η καντεσαρτάνη αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης, και διευκολύνει την καρδιά να διοχετεύει το αίμα σε όλο το σώμα.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Περιγραφή

Χρώματος ροζ, οβάλ, αμφίκυρτα και φέρουν στη μία πλευρά χαραγή και τα στοιχεία Α/CD και στην άλλη πλευρά φέρουν ευαίσθητη στην πίεση χαραγή διατομής.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 10,03 € Χονδρική τιμή 11,53 € Λιανική τιμή 15,89 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 10,03 € 11,53 € 15,89 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 10,03 € 11,53 € 15,89 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 10,03 € 11,53 € 15,89 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 10,03 € 11,53 € 15,96 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 10,03 € 11,53 € 15,96 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 10,68 € 12,28 € 17,32 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 10,68 € 12,28 € 17,32 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 10,88 € 12,51 € 17,64 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 10,88 € 12,51 € 17,64 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 10,88 € 12,51 € 17,64 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 16,43 € 18,89 € 26,64 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 16,43 € 18,89 € 26,64 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 19,81 € 22,77 € 32,11 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ATACAND PLUS TAB (32+25)MG/TAB BTx28 (BLISTER)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 15,89 € (μειωμένη 15,59 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,72 € (μειωμένη 8,56 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

32.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

896.0 mg{substance'1} συν 700.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Μαγνήσιο στεατικό 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Καρμελλόζη ασβεστιούχος UTY7PDF93L CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM
3 Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172) 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
4 Λακτόζη μονοϋδρική EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
5 Πολυαιθυλενογλυκόλη 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOLS
6 Άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172) EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
8 Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE

SPC, Greece: ATACAND PLUS Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Atacand Plus 8 mg/12,5 mg δισκία. Atacand Plus 16 mg/12,5 mg δισκία. Atacand Plus 32 mg/12,5 mg δισκία. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Atacand Plus 8 mg/12,5 mg περιέχει 8 mg καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Τα δισκία Atacand Plus 8 mg/12,5 mg είναι λευκά, οβάλ, αμφίκυρτα με χαραγή και στις δύο πλευρές ...

Ενδείξεις

Το Atacand Plus ενδείκνυται για τη: Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες ασθενείς, των οποίων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση Atacand Plus είναι ένα δισκίο μία φορά ημερησίως. Συνιστάται η τιτλοποίηση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα ή σε δραστικά παράγωγα σουλφοναμιδών. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Νεφρική δυσλειτουργία/Μεταμόσχευση νεφρού Σ' αυτή την ομάδα πληθυσμού τα διουρητικά της αγκύλης προτιμούνται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Στα φάρμακα που μελετήθηκαν σε κλινικές φαρμακοκινητικές μελέτες περιλαμβάνονται η βαρφαρίνη, η διγοξίνη, ...

Κύηση

Ανταγωνιστές των Υποδοχέων της Αγγειοτασίνης ΙΙ Η χρήση ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ...

Γαλουχία

Ανταγωνιστές των Υποδοχέων της Αγγειοτασίνης ΙΙ Λόγω έλλειψης διαθέσιμων στοιχείων σχετικά με τη χρήση ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της καντεσαρτάνης στην ικανότητα οδήγησης και ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες με καντεσαρτάνη σιλεξετίλη/υδροχλωροθειαζίδη οι ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Mε βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα η κύρια εκδήλωση υπερδοσολογίας με candesartan cilexetil ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ανταγωνιστής της Αγγειοτασίνης ΙΙ + διουρητικό ΑΤC κωδικός: C09DA06 Η αγγειοτασίνη ...

Φαρμακοκινητική

Η ταυτόχρονη χορήγηση της καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και της υδροχλωροθειαζίδης δεν έχει κλινικά σημαντική ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν ποιοτικά νέα τοξικά ευρήματα με το συνδυασμό, συγκριτικά με αυτά που παρατηρήθηκαν για κάθε ...

Κατάλογος εκδόχων

Καρμελλόζη ασβεστιούχος Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη Σιδήρου οξείδιο ερυθρό, (E172) (μόνο τα 16mg/12,5mg και ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκίο 8 mg/12,5 mg: Συσκευασία blister από PVC/PVDC/Al των 7, 14, 15, 15x1 (μονάδα εφάπαξ δόσης), 28, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΑstraZeneca Α.Ε. Θεοτοκοπούλου 4 & Αστροναυτών 151 25 Μαρούσι Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Atacand Plus 8 mg/12,5 mg δισκία: 44500/15-7-2008 Atacand Plus 16 mg/12,5 mg δισκία: 44501/15-7-2008 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Atacand Plus 8 mg/12,5 mg δισκία: 15-7-2008 Atacand Plus 16 mg/12,5 mg δισκία: 15-7-2008 Atacand Plus ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

05-05-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 267,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.