Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

OLARTAN-PLUS F.C.TAB (20+12,5)MG/TAB ΒΤ x 28 (σε BLISTERS ALUMINIUM)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802692301032

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 17682
Ε.Ο.Φ. - 269230103
Γ.Γ.Ε. - 55551
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5281


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία OLARTAN PLUS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09DA08 Olmesartan medoxomil and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA08 Olmesartan medoxomil
C09DA08 Olmesartan medoxomil and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.06 Ολμεσαρτάνη (Olmesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 28 TAB
Συγκέντρωση 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ολμεσαρτάνη
6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL

Η ολμεσαρτάνη (olmesartan) είναι ένας ισχυρός, εκλεκτικός, ανταγωνιστής των υποδοχέων (τύπου AT1) της αγγειοτασίνης ΙΙ.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 11,64 € Χονδρική τιμή 13,37 € Λιανική τιμή 18,42 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 11,64 € 13,37 € 18,42 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 11,64 € 13,37 € 18,42 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 12,37 € 14,21 € 19,58 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 12,37 € 14,21 € 19,67 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 12,37 € 14,21 € 19,67 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 12,60 € 14,48 € 20,42 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 12,60 € 14,48 € 20,42 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 12,60 € 14,48 € 20,42 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 13,02 € 14,97 € 21,11 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 13,02 € 14,97 € 21,11 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 13,34 € 15,33 € 21,62 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 13,34 € 15,33 € 21,62 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 13,56 € 15,59 € 21,98 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος OLARTAN-PLUS F.C.TAB (20+12,5)MG/TAB ΒΤ x 28
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 18,42 € (μειωμένη 18,07 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,72 € (μειωμένη 8,56 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

560.0 mg{substance'1} συν 350.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
4 CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
5 HYDROXYPROPYL CELLULOSE RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
6 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
7 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Iron (III) oxide red (E 172) 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
9 Iron (III) oxide yellow (E 172) EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

SPC, Greece: OLARTAN PLUS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

OLARTAN-PLUS® 20 mg/12,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. OLARTAN-PLUS® 20 mg/25 mg επικαλυμμένο ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο OLARTAN-PLUS® 20 mg/12.5 mg περιέχει 20mg olmesartan medoxomil και 12, 5 mg υδροχλωροθειαζίδη. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. OLARTAN-PLUS® 20 mg /12,5 mg δισκίο: χρώματος ερυθροκίτρινου, στρογγυλό, ...

Ενδείξεις

Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης. Ο σταθερός αυτός συνδυσμός του OLARTAN-PLUS® ενδείκνυται σε ασθενείς στους ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Το OLARTAN-PLUS® δεν συνιστάται ως αρχική θεραπεία, αλλά σε ασθενείς στους οποίους η αρτηριακή ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε κάποιο από τα έκδοχα (βλέπε 6.1) ή σε κάποιο σουλφοναμιδικό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και νάτριο, λόγω έντονης διουρητικής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενδεχόμενες αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται και με τα δύο: olmesartan medoxomil και υδροχλωροθειαζίδη ...

Κύηση

Ως προφύλαξη, το OLARTAN-PLUS® δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης. Πριν από μια ...

Γαλουχία

Η olmesartan απεκκρίνεται στο γάλα των αρουραίων. Εντούτοις, δεν είναι γνωστό εάν η olmesartan απεκκρίνεται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εντούτοις, πρέπει να ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σταθερός συνδυασμός Σε κλινικές μελέτες που συμμετείχαν 1155 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με τον συνδυασμό ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες για τις δράσεις ή τη θεραπεία της υπερδοσολογίας του OLARTAN-PLUS®. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακο-θεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά Κωδικός ATC: C09DA08 Το ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Olmesartan medoxomil H olmesartan medoxomil είναι ένα προφάρμακο. Μετατρέπεται ...

Κλινικές μελέτες

Το ενδεχόμενο τοξικότητας του συνδυασμού olmesartan medoxomil/υδροχλωροθειαζίδης αξιολογήθηκε σε τοξικολογικές ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Microcrystalline cellulose Lactose monohydrate Low substituted hydroxypropylcellulose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί καμιά ιδιαίτερη προφύλαξη.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία blister από φύλλα πολυαμιδίου/αλουμινίου/χλωριούχου πολυβινυλίου. Συσκευασίες των 14, 28, ...

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απόρριψη

Καμία ειδική απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛ ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Olartan-plus® tabs 20mg/12,5mg: 20165 Olartan-plus® tabs 20mg/25mg: 20166

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Σεπτέμβριος 2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 368,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.