Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

TISSEEL SOL.SEALAN BTx1PF.SYR (Double - Champer)x 4ml (2ml+2ml) + Σετ εφαρμογής Duo-set ( 1 έμβολο σύριγγας +2 συνδετικά τεμάχια + 4 σωληνίσκοι εφαρμογής)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
B02BC Tοπικά αιμοστατικά
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B02 Αντιαιμορραγικά → B02B Bιταμίνη K και άλλα αιμοστατικά
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SOL Διάλυμα
Αριθμός δόσεων :
1 VIAL
Οδοί χορήγησης :
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 4 ML
Συγκέντρωση :
91MG/ML (1) + 3000000[iU]/ML (2) + 500[arb'U]/ML (3) + 40mmol/ML (4)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Ανθρώπινο ινωδογόνο
N94833051K - FIBRINOGEN HUMAN
2 Απροτινίνη
04XPW8C0FL - APROTININ

Η απροτινίνη (aprotinin) είναι ανασταλτικός παράγοντας της πρωτεϊνάσης. Η απροτινίνη αδρανοποιεί και την ελεύθερη πλασμίνη και το σύμπλεγμα πλασμίνη-στρεπτοκινάση που σχηματίζεται ως ενδιάμεση ουσία κατά την θρομβολυτική θεραπεία με στρεπτοκινάση.

3 Θρομβίνη
6K15ABL77G - THROMBIN HUMAN

Η θρομβίνη (thrombin) είναι μία “τύπου θρυψίνης” πρωτεΐνη και επιδρά ως πρωτεάση σερίνης. Στην οδό πήξεως του αίματος, η θρομβίνη δρα για να μετατρέψει τον παράγοντα XI σε ΧΙα, τον παράγοντα VIII σε VIIIa, τον παράγοντα V σε Va, και ευδιάλυτο ινωδογόνο σε αδιάλυτο ινώδες. Ως μέρος της δραστηριότητάς της στον καταρράκτη πήξης, η θρομβίνη επίσης προάγει την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων και τη συσσωμάτωσή τους, μέσω ενεργοποίησης υποδοχέων επί της κυτταρικής μεμβράνης του αιμοπεταλίου.

4 Calcium chloride dihydrate
M4I0D6VV5M - CALCIUM CHLORIDE

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
215,51 €
Χονδρική τιμή :
239,70 €
Λιανική τιμή :
284,57 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/02/2017
215,51 €
239,70 €
284,57 €
28/07/2016
215,51 €
239,70 €
284,57 €
15/02/2016
215,51 €
239,70 €
284,57 €
20/07/2015
215,52 €
239,70 €
284,57 €
15/12/2014
215,52 €
239,70 €
285,91 €
15/09/2014
215,52 €
239,70 €
285,91 €
08/07/2014
215,53 €
247,73 €
295,78 €
10/03/2014
215,53 €
247,73 €
295,78 €
03/10/2013
215,53 €
247,73 €
295,78 €
15/05/2013
215,53 €
247,73 €
295,78 €
04/03/2013
215,53 €
247,73 €
295,78 €
07/01/2013
215,53 €
247,73 €
295,78 €
01/11/2012
215,53 €
247,73 €
295,78 €
30/04/2012
215,52 €
247,73 €
316,88 €
16/01/2012
216,56 €
248,92 €
357,88 €
05/08/2011
216,56 €
248,92 €
357,88 €
01/07/2011
216,56 €
248,92 €
357,88 €
20/05/2011
216,56 €
248,92 €
357,89 €
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

91.0 mg{substance'1} ανά 1.0 mL συν 3000000.0 [iU]{substance'2} ανά 1.0 mL συν 500.0 [arb'U]{substance'3} ανά 1.0 mL συν 40.0 mmol{substance'4} ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

364.0 mg{substance'1} συν 1.2E7 [iU]{substance'2} συν 2000.0 [arb'U]{substance'3} συν 160.0 mmol{substance'4}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Διυδρικό κιτρικό νάτριο
B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Νιασιναμίδη
25X51I8RD4 NIACINAMIDE
Πολυσορβικό 80 (Tween 80)
6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Ανθρώπινη λευκωματίνη
ZIF514RVZR ALBUMIN (HUMAN)
L-Ιστιδίνη
4QD397987E HISTIDINE
Ύδωρ για ενέσιμα
059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: TISSEEL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

TISSEEL - Διάλυμα για συγκόλληση ιστών.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Θάλαμος 1: Διάλυμα πρωτεΐνης συγκόλλησης Ανθρώπινο Ινωδογόνο (ως πρωτεΐνη πήξης): 91 mg^1^/ml Απροτινίνη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για συγκόλληση ιστών. Βαθιά κατεψυγμένο. Σε κατεψυγμένη μορφή: άχρωμα έως υποκίτρινα, ιριδίζοντα ...

Ενδείξεις

Υποστηρικτική θεραπεία, όταν οι συνήθεις χειρουργικές διαδικασίες φαίνονται ανεπαρκείς (βλέπε σημείο ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η χρήση του TISSEEL πρέπει να γίνεται αποκλειστικά από έμπειρους χειρουργούς που έχουν εκπαιδευτεί στη ...

Αντενδείξεις

Το TISSEEL μόνο του δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία εκτεταμένης ή σοβαρής αρτηριακής ή φλεβικής αιμορραγίας. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Για χρήση επί της βλάβης μόνο. Να μη χορηγείται ενδαγγειακά. Απειλητικές για τη ζωή θρομβοεμβολικές επιπλοκές ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων. Όπως ισχύει και για αντίστοιχα προϊόντα ή διαλύματα ...

Κύηση

Η ασφάλεια των συγκολλητικών ιστών/αιμοστατικών για χρήση σε εγκύους γυναίκες δεν έχει διαπιστωθεί με ...

Γαλουχία

Η ασφάλεια των συγκολλητικών ιστών/αιμοστατικών για χρήση σε θηλάζουσες γυναίκες δεν έχει διαπιστωθεί ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει εφαρμογή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Υπερευαισθησία ή αλλεργικές αντιδράσεις (οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σ' ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Τοπικά αιμοστατικά Κωδικός ATC: B02BC, συγκολλητικά ιστών Κωδικός ATC: ...

Φαρμακοκινητική

Το TISSEEL προορίζεται μόνο για επιβλαβική χρήση. Η ενδαγγειακή χορήγηση αντενδείκνυται. Κατά συνέπεια, ...

Κλινικές μελέτες

Λόγω της φύσης του, καθώς και λόγω της ειδικής μεθόδου εφαρμογής (συνήθως εφάπαξ, μόνο σε εξαιρετικές ...

Κατάλογος εκδόχων

Θάλαμος 1: Διάλυμα Πρωτεΐνης Συγκόλλησης: Ανθρώπινη λευκωματίνη L-Ιστιδίνη Νιασιναμίδη Διυδρικό κιτρικό ...

Ασυμβατότητες

Παρασκευάσματα τα οποία περιέχουν οξειδωμένη κυτταρίνη δεν θα πρέπει να χορηγούνται με το TISSEEL, διότι ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται και μεταφέρεται στην κατάψυξη (στους < -20°C). Να μη διακόπτεται η συνεχής ψυχρή φύλαξη έως ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τόσο το διάλυμα πρωτεΐνης συγκόλλησης όσο και το διάλυμα θρομβίνης παρέχονται σε προγεμισμένη, έτοιμη ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Γενικά Πριν από τη χορήγηση του TISSEEL, φροντίστε ώστε τα μέρη του σώματος εκτός της καθορισμένης περιοχής ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

BAXTER (HELLAS) Ε.Π.Ε. Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης 141 21 Ν. Ηράκλειο Αττική Τηλ.: 210 28 80 000

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

34712/26-05-2010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

26/05/2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 360,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.