Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CEFUROXIME/KABI PD.INJ.SOL 1500MG BTx1VIAL

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802768602018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 16380
Ε.Ο.Φ. - 276860201
Γ.Γ.Ε. - 57139


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CEFUROXIME
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01DC02 Cefuroxime
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DC Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς
Ομάδες ATC εμπορικής J01DC02 Cefuroxime
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.02.02.06 Κεφουροξίμη νατριούχος (Cefuroxime Sodium)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_PWD_F_SOL Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης IM Ενδομυϊκά , IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL
Συγκέντρωση 1500MG/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Fresenius Kabi Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νατριούχος κεφουροξίμη
R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM

Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,15 € Χονδρική τιμή 1,32 € Λιανική τιμή 1,82 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,7667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 1,15 € 1,32 € 1,82 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,15 € 1,32 € 1,83 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,15 € 1,32 € 1,83 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,17 € 1,35 € 1,90 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,17 € 1,35 € 1,90 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,17 € 1,35 € 1,90 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,17 € 1,35 € 1,91 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,17 € 1,35 € 1,91 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,09 € 2,40 € 3,38 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,09 € 2,40 € 3,45 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,09 € 2,40 € 3,45 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,09 € 2,40 € 3,45 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,09 € 2,40 € 3,45 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1500.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1500.0 mg

SPC, Greece: CEFUROXIME KABI Pd. Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Cefuroxime Kabi κόνις για ενέσιμο διάλυμα, 750 mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 750 mg κεφουροξίμης (ως 789 mg νατριούχος κεφουροξίμη). Έκδοχα: Κάθε φιαλίδιο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα. Λευκού έως υπόλευκου χρώματος σκόνη.

Ενδείξεις

Η κεφουροξίμη ενδείκνυται στην παρεντερική θεραπεία των παρακάτω λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνήθης δοσολογία Έφηβοι (ηλικίας από 12 έως 17 ετών), ενήλικες και ηλικιωμένοι Οι περισσότερες λοιμώξεις ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη κεφουροξίμη ή σε οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό των κεφαλοσποπρινών. Προηγούμενη άμεση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που έχουν βιώσει μια αλλεργική αντίδραση στις πενικιλλίνες ή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δυνητικά νεφροτοξικά φαρμακευτικά προϊόντα και διουρητικά της αγκύλης Τα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών ...

Κύηση

Δεδομένα από περιορισμένο αριθμό έκθεσης κυήσεων δεν δείχνουν ανεπιθύμητες ενέργειες στην κύηση ή στην ...

Γαλουχία

H κεφουροξίμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Το Cefuroxime Kabi πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την διάρκεια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η κεφουροξίμη έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Η κεφουροξίμη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότητες των ανεπιθύμητων ενεργειών παρατίθενται σύμφωνα με τα παρακάτω: Συχνές (≥1/100 έως <1/10) ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλικό ερεθισμό που οδηγεί σε σπασμούς. Μπορούν ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενεάς Κωδικός ATC: J01DC02 Μηχανισμός δράσης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η κεφουροξίμη δεν απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα και χορηγείται με ενδομυϊκή ...

Κλινικές μελέτες

Επιδράσεις σε μη κλινικές μελέτες παρατηρήθηκαν μόνον σε έκθεση που θεωρούνται αρκετά παραπάνω από την ...

Ασυμβατότητες

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με αντιβιοτικά της ομάδας των αμινογλυκοσίδων. ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά την χρήση έχει αποδειχθεί για 5 ώρες στους ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Να φυλάσσονται τα φιαλίδια εντός της εξωτερικής τους ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδια: 15 ml τύπου II άχρωμα γυάλινα φιαλίδια σφραγισμένα με σιλικονοποιημένα πλαστικά πώματα που ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Συμβατότητα με διαλύματα για ενδοφλέβια χορήγηση Η κεφουροξίμη παραμένει σταθερό για 5 ώρες στους 2°C ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Fresenius Kabi Hellas Α.Ε. Λ. Μεσογείων 354 15341 Aγία Παρασκευή Τηλ: +30 210 6542909 Fax: +30 210 6548909 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

27208/04-05-2010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

04-05-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 220,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.