Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ALBIOMIN SOL.INF 200G/L BTxVIAL x 50 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802844301019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 16341
Ε.Ο.Φ. - 284430101
Γ.Γ.Ε. - 57128
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 7876


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ALBIOMIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA01 Albumin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Yποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Yποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA01 Albumin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Συγκέντρωση 200G/1000ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ανθρώπινη λευκωματίνη
6D53G0FD0Z - PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN)

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Περιγραφή

Διαυγές, ελαφρώς παχύρρευστο υγρό. Είναι σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, κεχριμπαρένιο ή πράσινο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 30,02 € Χονδρική τιμή 34,50 € Λιανική τιμή 50,68 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,0020 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 30,02 € 34,50 € 50,68 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 30,02 € 34,50 € 50,68 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 30,02 € 34,50 € 47,55 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 30,02 € 34,50 € 47,77 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 30,02 € 34,50 € 47,77 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 30,02 € 34,50 € 48,65 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 30,02 € 34,50 € 48,65 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 30,02 € 34,50 € 48,65 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 30,02 € 34,50 € 48,65 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 30,02 € 34,50 € 48,65 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 30,02 € 34,50 € 48,65 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 30,02 € 34,50 € 48,65 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 30,02 € 34,50 € 48,65 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 30,16 € 34,67 € 49,85 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 30,16 € 34,67 € 49,85 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 30,16 € 34,67 € 49,85 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 30,17 € 34,67 € 49,85 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ALBIOMIN SOL.INF 200G/L BTxVIAL x 50 ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 50,68 € (μειωμένη 48,89 €)
Ασφαλιστική τιμή 50,68 € (μειωμένη 48,89 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
• Δεν μετέχει στη φαρμακευτική δαπάνη
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 50.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 g ανά 1000.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10.0 g

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium ion LYR4M0NH37 SODIUM CATION
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 N-Acetyl-DL-tryptophanate 4460NBV53F ACETYLTRYPTOPHAN, DL-
4 Caprylate MM00XO86JQ CAPRYLYL CAPRYLATE

SPC, Greece: ALBIOMIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Albiomin 20% (200 g/l), διάλυμα για έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δραστικό συστατικό: Ανθρώπινη λευκωματίνη. Το Albiomin 20% (200 g/l) είναι ένα διάλυμα που περιέχει 200 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για έγχυση. Διαυγές, ελαφρώς παχύρρευστο υγρό. Είναι σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, κεχριμπαρένιο ή ...

Ενδείξεις

Αποκατάσταση και διατήρηση του κυκλοφορούντος όγκου του αίματος, όταν έχει αποδειχθεί ανεπάρκεια όγκου ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συγκέντρωση του σκευάσματος λευκωματίνης, η δοσολογία και ο ρυθμός έγχυσης πρέπει να προσαρμόζονται ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη λευκωματίνη ή σε οποιοδήποτε, από τα έκδοχα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η υποψία αλλεργικών ή αναφυλακτικού τύπου αντιδράσεων απαιτεί άμεση διακοπή της έγχυσης. Σε περίπτωση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν είναι γνωστές συγκεκριμένες αλληλεπιδράσεις της ανθρώπινης λευκωματίνης με άλλα προϊόντα.

Κύηση

Η ασφάλεια χρήσης του Albiomin 20% (200 g/l) κατά την κύηση στον άνθρωπο δεν έχει αποδειχθεί με ελεγχόμενες ...

Γαλουχία

Η ασφάλεια χρήσης του Albiomin 20% (200 g/1) κατά την κύηση στον άνθρωπο δεν έχει αποδειχθεί με ελεγχόμενες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν παρατηρηθεί επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ήπιας μορφής αντιδράσεις, όπως εξάψεις, κνίδωση, πυρετός και ναυτία εμφανίζονται σπανίως. Οι αντιδράσεις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εάν η δοσολογία και ο ρυθμός έγχυσης είναι υπερβολικά υψηλά, ενδέχεται να εμφανιστεί υπερογκαιμία. Με ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: υποκατάστατα πλάσματος και κλάσματα πρωτεϊνών πλάσματος Κωδικός ATC: B05AA01 ...

Φαρμακοκινητική

Υπό κανονικές συνθήκες η ολική δεξαμενή της ανπαλλάξιμης λευκωματίνης ανέρχεται σε 4-5 g/kg σωματικού ...

Κλινικές μελέτες

Η ανθρώπινη λευκωματίνη αποτελεί φυσιολογικό συστατικό του ανθρώπινου πλάσματος και δρα όπως η φυσιολογική ...

Κατάλογος εκδόχων

Caprylate (16 mmol/l) N-Acetyl-DL-tryptophanate (16 mmol/l) Ιόντα νατρίου (122 mmol/l) Ενέσιμο ύδωρ για ...

Ασυμβατότητες

Η ανθρώπινη λευκωματίνη δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα (εκτός των συνιστώμενων ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Να μην καταψύχεται. Διατηρείτε τον περιέκτη στην εξωτερική ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

50 ml ή 100 ml διαλύματος σε φιαλίδιο (γυάλινο τύπου ΙΙ) με γκρι ελαστικό πώμα εισχώρησης (βρωμοβουτυλίου) ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Το διάλυμα μπορεί να χορηγείται κατευθείαν δια της ενδοφλέβιας οδού ή μπορεί να αραιώνεται σε ισότονο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

BIANEX Α.Ε. Οδός Τατοΐου 146 71 Νέα Ερυθραία Αττική Τηλ. 210 8009111-120

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

61676/17-9-2015

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

21-1-2010

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

17-9-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 200,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.