Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZOLANDIL GR.CAP 20MG/CAP ΒΤ x 28 (BLIST 4x7)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802731801028

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 16248
Ε.Ο.Φ. - 273180102
Γ.Γ.Ε. - 41983
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5667


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZOLANDIL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BC01 Omeprazole
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BC Aναστολείς της αντλίας πρωτονίων
Ομάδες ATC εμπορικής A02BC01 Omeprazole
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP_DR_PELLETS Γαστροανθεκτικά καψάκια, σκληρά
Αριθμός δόσεων 28 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 7 CAP
Συγκέντρωση 20MG/CAP
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Libytec Φαρμακευτική Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ομεπραζόλη
KG60484QX9 - OMEPRAZOLE

Η ομεπραζόλη (omeprazole) ελαττώνει τη γαστρική έκκριση οξέος. Συγκεκριμένα αναστέλλει εκλεκτικά την αντλία πρωτονίων στο τοιχωματικό κύτταρο. Η ομεπραζόλη δρα γρήγορα και προκαλεί αναστρέψιμο έλεγχο της ενδογαστρικής οξύτητας με μία μόνο δόση την ημέρα.

Περιγραφή

Καψάκια χρώματος κίτρινου (για τα 20mg) που περιέχουν κόκκους (pellets) χρώματος λευκού έως υπόλευκου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 6,54 € Χονδρική τιμή 7,52 € Λιανική τιμή 10,37 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 11,6786 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 6,54 € 7,52 € 10,37 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 7,70 € 8,85 € 12,20 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 7,70 € 8,85 € 12,20 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 7,70 € 8,85 € 12,26 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 7,70 € 8,85 € 12,26 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 8,02 € 9,22 € 13,00 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 8,02 € 9,22 € 13,00 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 9,44 € 10,85 € 15,30 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 9,44 € 10,85 € 15,30 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 9,44 € 10,85 € 15,30 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 10,48 € 12,05 € 16,99 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 10,48 € 12,05 € 16,99 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 10,48 € 12,05 € 16,99 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 11,85 € 13,62 € 19,58 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 11,85 € 13,62 € 19,58 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 11,85 € 13,62 € 19,58 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 12,34 € 14,18 € 20,39 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ZOLANDIL GR.CAP 20MG/CAP ΒΤ x 28 (BLIST 4x7)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 10,37 € (μειωμένη 10,17 €)
Ασφαλιστική τιμή 10,37 € (μειωμένη 10,17 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΚΑΨΟΥΛΕΣ ΕΝΤΕΡΟΔΙΑΛ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

560.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Water 059QF0KO0R WATER
2 Gelatin 2G86QN327L GELATIN
3 Mannitol 3OWL53L36A MANNITOL
4 Talc 7SEV7J4R1U TALC
5 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
6 Sodium lauryl sulfate 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
7 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
8 Polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
9 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
10 Indigo carmine (E132) D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM
11 Quinoline yellow E104 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
12 Sugar spheres C151H8M554 SUCROSE
13 Eudragit L30-D55 NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID - ETHYL ACRYLATE COPOLYMER (1:1) TYPE A
14 Anhydrous disodium phosphate 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS

SPC, Greece: ZOLANDIL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZOLANDIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο περιέχει: Omeprazole 20 mg ή 40mg. Omeprazole: C~17~H~19~N~3~O~3~S 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-di-methyl-2-pyridinyl) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Γαστροανθεκτικά καψάκια, σκληρά.

Ενδείξεις

Δωδεκαδακτυλικό έλκος Καλοήθες γαστρικό έλκος Εκρίζωση του Ελικοβακτηριδίου του Πυλωρού σε συνδυασμό ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Χορήγηση από του στόματος. Η δόση της Omeprazole συνιστάται να λαμβάνεται το πρωί Δωδεκαδακτυλικό έλκος ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση πιθανολόγησης γαστρικού έλκους, θα πρέπει πρώτα να διασφαλίζεται η διάγνωση και να αποκλείεται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η omeprazole μπορεί να παρατείνει την απομάκρυνση της διαζεπάμης, της βαρφαρίνης (R-warfarin) και της ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν αποτελέσματα από ελεγχόμενες κλινικές μελέτες στον άνθρωπο σχετικά με τη χορήγηση της ομεπραζόλης ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η ομεπραζόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και για αυτό αν κριθεί απαραίτητη η χορήγησή ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Θεωρείται ότι το προϊόν είναι ασφαλές ως προς τα ανωτέρω.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η omeprazole γίνεται καλά ανεκτή και οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι γενικώς ήπιες και αναστρέψιμες. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες για τα αποτελέσματα από τη λήψη υπερβολικών δόσεων ομεπραζόλης στον ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός: A02BC01 Η Omeprazole ελαττώνει τη γαστρική έκκριση οξέος μ' ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης. Συγκεκριμένα ...

Φαρμακοκινητική

Η ομεπραζόλη και το μετά μαγνησίου άλας της ομεπραζόλης είναι οξινοευαίσθητες ουσίες και για το λόγο ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες που έγιναν σε αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκε ομεπραζόλη καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Σύνθεση pellets: Sugar spheres Sodium laurilulfate Anhydrous disodium phosphate Mannitol Hypromellose ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μέχρι 30°C, προστατευμένο από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κάθε κουτί περιέχει 14 ή 28 καψάκια συσκευασμένα σε alu-alu blister.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Delegant Holdings Ltd Αγίας Ελένης 36 1061 Λευκωσία Κύπρος

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Για τα 20mg: 74467/18-11-2008 Για τα 40 mg: 53824/18-11-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 113,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.