Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

URIVESC C.TAB 20MG/TAB BTx60 (BLISTERS)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802871901022

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 15827
Ε.Ο.Φ. - 287190102
Γ.Γ.Ε. - 55750
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6335


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία URIVESC
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC G04BD09 Trospium
G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BD Σπασμολυτικά ουροποιητικού
Ομάδες ATC εμπορικής G04BD09 Trospium
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο
Αριθμός δόσεων 60 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 6 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 20MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Proton Pharma Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τρόσπιο
1E6682427E - TROSPIUM CHLORIDE

Το τρόσπιο (trospium) ανήκει στην κατηγορία των παρασυμπαθολυτικών ή αντιχολινεργικών φαρμάκων. Tο τρόσπιο μειώνει τον συσταλτικό τόνο του λείου μυός στο γαστρεντερικό και στο ουροποιογεννητικό σύστημα. Επίσης, μπορεί να αναστείλει την έκκριση του βρογχικού βλεννογόνου, του σιέλου, του ιδρώτα και τις οφθαλμικές εκκρίσεις.

Περιγραφή

Καφετί - κίτρινα, επικαλυμμένα με υαλιστικό υλικό, αμφίκυρτα δισκία.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 6,14 € Χονδρική τιμή 7,06 € Λιανική τιμή 9,73 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,1167 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 6,14 € 7,06 € 9,73 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 6,14 € 7,06 € 9,73 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 6,14 € 7,06 € 9,73 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 6,14 € 7,06 € 9,78 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 6,14 € 7,06 € 9,78 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 6,14 € 7,06 € 9,96 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 6,14 € 7,06 € 9,96 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 6,56 € 7,54 € 10,63 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 6,56 € 7,54 € 10,63 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 6,56 € 7,54 € 10,63 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,56 € 7,54 € 10,63 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,56 € 7,54 € 10,63 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,56 € 7,54 € 10,64 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,59 € 7,58 € 10,90 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 6,59 € 7,58 € 10,90 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,59 € 7,58 € 10,90 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 6,60 € 7,58 € 10,90 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος URIVESC C.TAB 20MG/TAB BTx60 (BLISTERS)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 9,73 € (μειωμένη 9,55 €)
Ασφαλιστική τιμή 14,78 € (μειωμένη 14,50 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1200.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Talc 7SEV7J4R1U TALC
2 Calcium carbonate Ε170 H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
3 Croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
4 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
5 Carmellose sodium K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
6 Stearic acid 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
7 Macrogol 8000 Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
8 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
9 Povidone FZ989GH94E POVIDONE
10 Iron oxide yellow E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
11 Colloidal anhydrous silica ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
12 Carnauba wax R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
13 Wheat starch 79QS2MG2LP STARCH, WHEAT
14 Beeswax white 7G1J5DA97F WHITE WAX
15 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
16 Sucrose C151H8M554 SUCROSE

SPC, Greece: URIVESC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Urivesc 20 mg (Urivesc, Chlorure dc trospium Madaus. Regurin 20 mg, Urivesc, Urivesc plus), επικαλυμμένο ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το δραστικό συστατικό είναι το τρόσπιο χλωριούχο. Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Καφετί - κίτρινα, επικαλυμμένα με υαλιστικό υλικό, αμφίκυρτα δισκία. ...

Ενδείξεις

Συμπτωματική αντιμετώπιση της επιτακτικής ακράτειας και/ή της αυξημένης συχνότητας ούρησης και επιτακτικής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο δύο φορές την ημέρα (που ισοδυναμεί με 40 mg χλωριούχου τροσπίου ...

Αντενδείξεις

Το τρόσπιο χλωριούχο αντενδείκνυται σε ασθενείς με κατακράτηση ούρων, σοβαρή γαστρεντερική κατάσταση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το τρόσπιο χλωριούχο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με τα εξής: αποφρακτικές καταστάσεις ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Είναι δυνατόν να παρατηρηθούν οι παρακάτω φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις: Ενίσχυση της δράσης αντιχολινεργικών ...

Κύηση

Μελέτες σε πειραματόζωα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες στην κύηση, την ανάπτυξη ...

Γαλουχία

Σε αρουραίους, το τρόσπιο χλωριούχο διαπερνά τον πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Απαιτείται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ούτως ή άλλως, οι διαταραχές της προσαρμογής μπορούν να μειώσουν τη δυνατότητα ενεργού συμμετοχής στην ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, που παρατηρούνται με το τρόσπιο χλωριούχο, όπως είναι η ξηροστομία, η δυσπεψία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μετά τη χορήγηση μέγιστης εφάπαξ δόσης 360 mg τρόσπιου χλωριούχου σε υγιείς εθελοντές, παρατηρήθηκαν ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντισπασμωδικό του ουροποιητικού Κωδικός ATC: G04BD09 Το τρόσπιο χλωριούχο ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση του τρόσπιου χλωριούχου τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται ...

Κλινικές μελέτες

Από τα προκλινικά δεδομένα, δεν προκύπτει ιδιαίτερος κίνδυνος για τον άνθρωπο με βάση συμβατικές μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Wheat starch Macrocrystalline cellulose Lactose monohydrate Povidone Croscarmellose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζει.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Μπλίστερ αλουμινίου με επικάλυψη από PVC. Εγκεκριμένα μεγέθη συσκευασίας: 2, 20, 28, 30, 40, 50, 56, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Madaus GmbH 51101 Koln Τηλ.: 0221/8998-0 Για την Ελλάδα: ROTTAPHARM HELLAS S.A.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

[44575.00.00 Γερμανία (RMS)]

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: ανάλογα με τη χώρα Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 17 Αυγούστου 2004

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Σεπτέμβριος 2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 338,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.