Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

URIDRIL BT 40 TABL 250 MG

Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις 23/02/2011.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801100801010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 15825
Ε.Ο.Φ. - 110080101
Γ.Γ.Ε. - 1680


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία URIDRIL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 40 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 250MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας NI-THE Ν.Α.Θεοφίλη & Υιού Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ναλιδιξικό οξύ
3B91HWA56M - NALIDIXIC ACID

Το ναλιδιξικό οξύ (nalidixic acid) ανήκει στις κινολόνες α' γενεάς και ο ενεργός της μεταβολίτης, hydroxynalidixic οξύ, συνδέεται ισχυρά, αλλά αντιστρόφως, με το DNA, παρεμβαίνοντας με τη σύνθεση του RNA και, κατά συνέπεια, στην πρωτεϊνική σύνθεση.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10000.0 mg
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.