Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

UFT CAPS (100+224)MG/CAP BTx36CAPS (BLIST 12x3)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 06/04/2012

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802497201094

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 15804
Ε.Ο.Φ. - 249720109
Γ.Γ.Ε. - 56031
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3744


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία UFT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής L01BC53 Tegafur, combinations
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 08.02 Αντιμεταβολίτες
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP Κάψουλα
Αριθμός δόσεων 36 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 12 BLPK * 3 CAP
Συγκέντρωση 100MG/CAP (1) + 224MG/CAP (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Merck Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τεγκαφούρη
1548R74NSZ - TEGAFUR

Η τεγκαφούρη (tegafur) αποτελεί ουσιαστικά προφάρμακο της 5-φθοριοουρακίλης μιάς και μετά την από το στόμα ή την ενδοφλέβια χορήγησή της διασπάται από την φωσφορυλάση της πυριμιδινονουκλεοσίδης και απελευθερώνεται 5-φθοριοουρακίλη που αποτελεί τον δραστικό αντινεοπλασματικό παράγοντα. Η τοξικότητά της είναι σημαντικά μικρότερη της 5-φθοριοουρακίλης ενώ η αποτελεσματικότητά της στον καρκίνο του παχέος εντέρου και του μαστού θεωρείται ότι υπερέχει εκείνης της 5-φθοριοουρακίλης.

2 Φθοριουρακίλη
U3P01618RT - FLUOROURACIL

Η φθοριοουρακίλη (fluorouracil) είναι ανάλογο της πυριμιδινικής ουρακίλης και δρα επομένως σαν ανταγωνιστής της πυριμιδίνης, με αποτέλεσμα μείωση της σύνθεσης και της επιδιόρθωσης του DNA και τελικό αποτέλεσμα μείωση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού.

Περιγραφή

Τα καψάκια είναι λευκά, αδιαφανή και φέρουν τυπωμένο τον κωδικό TC434.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 44,69 € Χονδρική τιμή 51,36 € Λιανική τιμή 72,43 €

Σύμφωνα με το από 6/4/2012 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς αρχίζει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς από Δευτέρα 9/4/2012, για τις φαρμακαποθήκες από 17/4/2012 και για τα φαρμακεία 30/4/2012.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
30/04/2012 44,69 € 51,36 € 72,43 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 95,56 € 109,84 € 157,92 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 95,56 € 109,84 € 157,92 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 95,56 € 109,84 € 157,92 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 118,37 € 136,06 € 195,62 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος UFT CAPS (100+224)MG/CAP BT x 36 CAPS
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 72,43 € (μειωμένη 71,41 €)
Ασφαλιστική τιμή 72,43 € (μειωμένη 71,41 €)
Σημάνσεις • Εκτελείται στον ΕΟΠΥΥ
Ημερήσια δοσολογία ΚΑΨΟΥΛΑ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 12.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:CAP] συν 224.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3600.0 mg{substance'1} συν 8064.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
2 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
3 υδροξυπροπυλοκυτταρίνη RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
4 Iron oxide red E172 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
5 Κόμμεα λάκας 46N107B71O SHELLAC
6 κηρός καρναούβης Ε903 R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
7 Glycerol monooleate ester
8 λαουρυλοθειικό νάτριο 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE

SPC, Greece: UFT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

To UFT ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού ορθοκολικού καρκίνου σε συνδυασμό ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: Η ημερήσια δόση UFT ανέρχεται σε 300 mg/m2 τεγκαφούρης και 672 mg/m2 ουρακίλης σε συνδυασμό ...

Αντενδείξεις

To UFT αντενδείκνυται σε ασθενείς οι οποίοι: έχουν γνωστή υπερευαισθησία σε 5-FU, τεγκαφούρη, ουρακίλη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία από το στόμα: Ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις του UFT με άλλα σκευάσματα χορηγούμενα ταυτοχρόνως, δεν έχουν διερευνηθεί ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για την επίδραση του UFT στην εγκυμοσύνη. Ενδέχεται ο συνδυασΙός τεγκαφούρης/ουρακίλης ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό, αν η τεγκαφούρη, η ουρακίλη και το 5-FU εκκρίνονται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα μετά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ο συνδυασμός UFT και φυλλινικού ασβεστίου δεν φαίνεται να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εκτός από τις περιπτώσεις που αναφέρεται διαφορετικά, η πληροφόρηση σχετικά με τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η συχνότητα και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων αντιδράσεων μπορεί να αυξηθεί, ...

Φαρμακοδυναμική

Φάρμακο θεραπευτική κατηγορία/κωδικός: αντινεοπλασματικοί παράγοντες, αντιμεταβολίτες, ανάλογα της πυριμιδίνης. ...

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες σταθεροποιημένης κατάστασης στο πλάσμα μιας εφάπαξ δόσης του από του στόματος ...

Κλινικές μελέτες

Σε αρουραίους και σκύλους, οι επαναλαμβανόμενες δόσεις με UFT παράγουν τοξικότητα στο γαστρεντερικό σύστημα, ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25° C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 421,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.