Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

TERBINAFINE/TARGET TAB 250MG/TAB BTx14 (BLIST 2x7)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802600403018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 15547
Ε.Ο.Φ. - 260040301
Γ.Γ.Ε. - 13441


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία TERBINAFINE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC D01BA02 Terbinafine
D Δερματολογικά φάρμακα → D01 Αντιμυκητιασικά για δερματολογική χρήση → D01B Αντιμυκητιασικά για συστηματική χορήγηση → D01BA Αντιμυκητιασικά για συστηματική χορήγηση
Ομάδες ATC εμπορικής D01BA02 Terbinafine
D01AE15 Terbinafine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.02.11 Τερβιναφίνη (Terbinafine)
13.03.02.12 Τερβιναφίνη (Terbinafine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 250MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Target Pharma Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τερβιναφίνη
012C11ZU6G - TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Η τερβιναφίνη (terbinafine) είναι μια αλλυλαμίνη, η οποία έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Δρα αναστέλλοντας την εποξειδάση του σκoυαλεvίoυ στην κυτταρική μεμβράνη των μυκήτων. Σε χαμηλές πυκνότητες, η τερβιναφίνη είναι μυκητοκτόνος κατά των δερματόφυτων, των ευρωτομυκήτων και ορισμένων δίμορφων μυκήτων. Η δράση της κατά των ζυμομυκήτων είναι μυκητοκτόνος ή μυκητοστατική, ανάλογα με το είδος του ζυμομύκητος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,72 € Χονδρική τιμή 6,58 € Λιανική τιμή 9,28 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,6343 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 5,72 € 6,58 € 9,28 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,72 € 6,58 € 9,28 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,72 € 6,58 € 9,28 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,36 € 7,31 € 10,31 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,36 € 7,31 € 10,31 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 8,42 € 9,68 € 13,65 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 8,47 € 9,73 € 13,99 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 8,47 € 9,73 € 13,99 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 8,47 € 9,73 € 13,99 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 10,85 € 12,47 € 17,93 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
2 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
3 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 Sodium starch glycolate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
5 Methyl hydroxypropyl cellulose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

SPC, Greece: TERBINAFINE / TARGET Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Terbinafine/Target Δισκία 250 mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική τερβιναφίνη. Δισκία των 125 mg (διχοτομούμενα) για παιδιατρική ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία για από του στόματος χορήγηση.

Ενδείξεις

Το Terbinafine/Target ενδείκνυνται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών για τη θεραπεία δερματοφυτιάσεων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Παιδιά Η διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει ανάλογα με την ένδειξη και τη βαρύτητα της μολύνσεως. Παιδιά ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην τερβιναφίνη και σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του φαρμάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Terbinafine/Target δεν ενδείκνυται σε ασθενείς με χρόνια ή ενεργό ηπατική νόσο. Πριν τη συνταγογράφηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επίδραση άλλων φαρμακευτικών προϊόντων στην τερβιναφίνη Η κάθαρση της τερβιναφίνης από το πλάσμα μπορεί ...

Κύηση

Μελέτες τοξικότητας στα έμβρυα και γονιμότητας σε ζώα δεν υποδηλώνουν καμία ανεπιθύμητη ενέργεια. Δεδομένου ...

Γαλουχία

Η τερβιναφίνη απεκκρίνεται στο γάλα των γυναικών, για αυτόν το λόγο οι μητέρες που παίρνουν δισκία Terbinafine ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση του Terbinafine/Target στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Γενικά το Terbinafine/Target είναι καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ελαφρές έως μέτριες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Έχουν αναφερθεί κάποιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας (μέχρι 5 g) που είχαν ως αποτέλεσμα εμφάνιση κεφαλαλγίας, ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: D01BA02 Η τερβιναφίνη είναι μια αλλυλαμίνη, η οποία έχει ευρύ φάσμα δράσης κατά των παθογόνων ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από του στόματος χορήγηση, η τερβιναφίνη απορροφάται καλά (>70%) και η πλήρης βιοδιαθεσιμότητα της ...

Κλινικές μελέτες

Σε μακράς διάρκειας μελέτες (ως 1 έτους) που έγιναν σε αρουραίους και σκύλους, δεν παρατηρήθηκαν αξιόλογα ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Cellulose microcrystalline Sodium starch glycolate Methyl hydroxypropyl cellulose Silicon dioxide colloidal ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία ≤ 25°C.

Φύση και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα δισκία Terbinafine/Target συσκευάζονται σε blister από PVC και aluminium foil. Κάθε κουτί περιέχει ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

TARGET PHARMA ΕΠΕ Μενάνδρου 54 10431 Αθήνα Τηλ.: 210.5224830 Φαξ: 210.5224838 e-mail: info@targetpharma.gr ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία 125 mg: 45732/23-10-2009 Δισκία 250 mg: 45731/23-10-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία 125 mg: 16-10-2007 Δισκία 250 mg: 16-10-2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

15 Απριλίου 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 135,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.