Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

SAXETIL F.C.TAB 500MG/TAB BT x14 (BLIST 2 x 7)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
J01DC02 Cefuroxime
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DC Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς
Ομάδες ATC εμπορικής :
J01DC02 Cefuroxime
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση :
500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Κεφουροξίμη
Z49QDT0J8Z - CEFUROXIME AXETIL

Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
5,02 €
Χονδρική τιμή :
5,77 €
Λιανική τιμή :
7,95 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,7171 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/07/2015
5,02 €
5,77 €
7,95 €
15/12/2014
5,02 €
5,77 €
7,99 €
15/09/2014
5,02 €
5,77 €
7,99 €
08/07/2014
5,12 €
5,89 €
8,31 €
10/03/2014
5,12 €
5,89 €
8,31 €
03/10/2013
5,39 €
6,20 €
8,74 €
15/05/2013
5,39 €
6,20 €
8,74 €
04/03/2013
5,39 €
6,20 €
8,74 €
07/01/2013
5,68 €
6,53 €
9,21 €
01/11/2012
5,68 €
6,53 €
9,21 €
30/04/2012
6,40 €
7,36 €
10,38 €
16/01/2012
7,20 €
8,28 €
11,90 €
05/08/2011
7,20 €
8,28 €
11,90 €
01/07/2011
7,20 €
8,28 €
11,90 €
20/05/2011
8,00 €
9,20 €
13,22 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
SAXETIL F.C.TAB 500MG/TAB BT x14 (BLIST 2 x 7)
Τύπος φαρμάκου :
G - Γενόσημο
Λιανική τιμή :
8,74 € (μειωμένη 8,62 €)
Ασφαλιστική τιμή :
8,74 € (μειωμένη 8,62 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Ειδικό αντιβιοτικό
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 20/04/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Αντίγραφο φάρμακο
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

7000.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
Silicon dioxide colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Propylparaben Ε216
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Sodium benzoate
OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Sodium lauryl sulphate
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Carmellose sodium
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Titanium Dioxide E171, CI 77891
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
hydrogenated vegetable oil
Methylparaben E218
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Propylene glycol
6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

SPC, Greece: SAXETIL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

SAXETIL® 250, 500 mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

SAXETIL® 250mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 250mg Cefuroxime axetil. SAXETIL® 500mg: ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα σ' αυτήν μικρόβια. Στις ενδείξεις περιλαμβάνονται: ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

To Saxetil πρέπει να λαμβάνεται μετά το φαγητό ώστε να επιτυγχάνεται καλύτερη απορρόφηση. Ενήλικες Οι ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες ή ιστορικό αναφυλαξίας και αλλεργικού shock στην πενικιλίνη.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Cefuroxime axetil πρέπει να ληφθεί προσεκτικά ιστορικό προκειμένου ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σύγχρονη χορήγηση με προβενεκίδη αυξάνει την καμπύλη της μέσης πυκνότητας του ορού κατά 50%. Φάρμακα ...

Κύηση

Σε πειραματικές μελέτες δεν εμφανίστηκαν εμβρυοπάθειες ή τερατογένεση που να οφείλονται στο Saxetil, ...

Γαλουχία

Η κεφουροξίμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, γι' αυτό χρειάζεται προσοχή όταν το Saxetil χορηγείται σε ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται ώστε να είναι ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Saxetil είναι γενικά ελαφρές και παροδικές. Οι κατηγορίες συχνοτήτων που ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερβολική λήψη κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του εγκεφάλου με ενδεχόμενους σπασμούς. ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01DA06 To Cefuroxime axetil είναι από του στόματος προφάρμακο της βακτηριοκτόνου κεφαλοσπορίνης ...

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση από το στόμα το cefuroxime axetil απορροφάται από το γαστρεντερικό σύστημα και γρήγορα ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Η LD50 του cefuroxime axetil μετά από εφ άπαξ χορήγηση από το στόμα σε επίμυς ήταν μεγαλύτερη ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Cellulose microcrystalline Carmellose sodium sodium lauryl sulphate hydrogenated vegetable oil silicon ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσονται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25° C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία φέρονται σε φύλλα αλουμινίου. Ένα κουτί περιέχει 6, 8 ή 14 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμούng

Τα δισκία Saxetil λαμβάνονται μετά το φαγητό ώστε να επιτυγχάνεται καλύτερη απορρόφηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Santa Pharma Α.Ε. Ασκληπιού 4 14568 Κρυονέρι Αττική Τηλ. 210-6220853

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Saxetil 500mg/tab: 41567/24-9-2008 Saxetil 250mg/tab: 41566/24-9-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

24-9-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Σεπτέμβριος 2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 159,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.