Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

RELACTON-C SUPP BT 6

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 06/04/2012

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801764302014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 14733
Ε.Ο.Φ. - 176430201
Γ.Γ.Ε. - 1161
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 907


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία RELACTON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής M03BA52 Carisoprodol, combinations excl. psycholeptics
Φαρμακοτεχνική μορφή SUPP Υπόθετο
Αριθμός δόσεων 6 SUPP
Οδοί χορήγησης RECTAL Ορθικά
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 6 SUPP
Συγκέντρωση 400MG/SUPP (1) + 300MG/SUPP (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Uni-Pharma Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Καρισοπροδόλη
21925K482H - CARISOPRODOL

Η καρισοπροδόλη (carisoprodol) δρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα ως ηρεμιστικό και ως μυοχαλαρωτικό. Επίσης διακόπτει την νευρωνική επικοινωνία μεταξύ του δικτυωτού σχηματισμού και του νωτιαίου μυελού, με αποτέλεσμα την καταστολή και την μεταβολή στην αντίληψη του πόνου.

2 Παρακεταμόλη
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Περιγραφή

Υπόθετο 400mg Cari200MG/TAB (1) + 300MG/TAB (2)soprodol και 600mg Paracetamol.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 0,58 € Χονδρική τιμή 0,67 € Λιανική τιμή 0,94 €

Σύμφωνα με το από 6/4/2012 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς αρχίζει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς από Δευτέρα 9/4/2012, για τις φαρμακαποθήκες από 17/4/2012 και για τα φαρμακεία 30/4/2012.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
30/04/2012 0,58 € 0,67 € 0,94 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 0,58 € 0,67 € 0,96 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 0,58 € 0,67 € 0,96 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 0,58 € 0,67 € 0,96 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 0,58 € 0,67 € 0,96 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος RELACTON SUPP (400+600)MG/SUP ΒΤΧ6
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,94 € (μειωμένη 0,93 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,94 € (μειωμένη 0,93 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΥΠΟΘΕΤΑ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δραστική ουσία πίνακα Δ Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Δ' του άρθρου 1 του Ν.3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με απλή συνταγή ναρκωτικών και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α' 191) .
Εκτός αγοράς Φαρμακευτικά σκευάσματα που βρίσκονται σε περιορισμένη κυκλοφορία σύμφωνα με το διανομέα τους. Η σήμανση δεν αφορά περιπτώσεις όπου σταμάτησε η διάθεση λόγω πρόσκαιρων δυσκολιών ή ελλείψεων.
Συνταγή του Ν.3459 Η συνταγογράφηση γίνεται σε ειδική συνταγή (μονόγραμμη συνταγή ναρκωτικών) της οποίας ο τύπος και η μορφή προδιαγράφεται από το Ν.3459/2006.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [d:SUPP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:SUPP] συν 300.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:SUPP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2400.0 mg{substance'1} συν 1800.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
3 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
4 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
5 Sodium starch glycollate 27NA468985 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE B POTATO

SPC, Greece: RELACTON-C

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το RELACTON-C είναι έξοχος συνδυασμός μυοχαλαρωτικού με αναλγητικό και αντιπυρετικό παράγοντα. Η Καρισοπροδόλη ...

Ενδείξεις

Το RELACTON-C ενδείκνυται ως: Μυοχαλαρωτικό αναλγητικό με κύριες ενδείξεις τις ρευματικές παθήσεις. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα και εάν είναι δυνατόν, σε ίσα χρονικά διαστήματα. Παιδιά 12 ...

Αντενδείξεις

Τα δισκία RELACTON-C® αντενδείκνυται σε: Υπερευαίσθητους ασθενείς σε κάθε ένα από τα συστατικά του. ...

Κύηση

Εάν είστε έγκυος και λαμβάνετε το φάρμακο, πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας. Πρέπει επίσης, ...

Γαλουχία

Το RELACTON-C χορηγείται σε θηλάζουσες γυναίκες αλλά πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι και τα δύο δραστικά ...

Παιδιά

∆εν χορηγείται σε παιδιά μικρότερα των 12 ετών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μαζί με τις επιθυμητές ενέργειες, κάθε φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και ορισμένες παρενέργειες. Αν και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Όταν ληφθεί υπερβολική δόση πρέπει να μεταφερθεί ο ασθενής αμέσως σε νοσοκομείο.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και ξεχάσατε να πάρετε μία δόση, πρέπει να το κάνετε το ταχύτερο ...

Ημερομηνία λήξης

Ηµεροµηνία λήξης του προϊόντος: 5 (πέντε) χρόνια όπως αναγράφεται στην εξωτερική και στην εσωτερική συσκευασία. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερµοκρασία µικρότερη των 25°C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 220,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.