Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PREXAT OR.SO.D 10MG/ML BOTTLE x 30 ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802732501019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 14528
Ε.Ο.Φ. - 273250101
Γ.Γ.Ε. - 55825
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5674


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PREXAT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06AB05 Paroxetine
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AB Eκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης
Ομάδες ATC εμπορικής N06AB05 Paroxetine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.04.03.02 Παροξετίνη υδροχλωρική (Paroxetine Hydrocloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL_DROPS Διάλυμα, σταγόνες
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 30 ML
Συγκέντρωση 10MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας ITF Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Παροξετίνη
3I3T11UD2S - PAROXETINE HYDROCHLORIDE

Η παροξετίνη (paroxetine) είναι ισχυρός και εκλεκτικός αναστολέας της 5-hydroxytryptamine (5-ΗΤ, serotonin) και η αντικαταθλιπτική της ενέργεια και αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ιδεοληπτικής ψυχαναγκαστικής διαταραχής, στη θεραπεία της διαταραχής του πανικού και στο κοινωνικό άγχος/κοινωνική φοβία, θεωρείται ότι σχετίζεται με την αναστολή της επαναπρόσληψης της 5-ΗΤ στους νευρώνες του εγκεφάλου.

Περιγραφή

Σκουρόχρωμη γυάλινη φιάλη, που περιέχει 30 ml ή 60 ml διαλύματος, με ένα λευκό ανθεκτικό στη συμπίεση βιδωτό πώμα αλουμινίου. Μαζί με τη φιάλη, παρέχεται γυάλινο δοσιμετρικό σταγονόμετρο με βιδωτό πώμα ασφαλείας για παιδιά από πολυπροπυλένιο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,77 € Χονδρική τιμή 4,33 € Λιανική τιμή 5,97 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 12,5667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 3,77 € 4,33 € 5,97 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 3,77 € 4,33 € 6,00 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 3,77 € 4,33 € 6,00 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,84 € 4,41 € 6,22 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,84 € 4,41 € 6,22 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,04 € 4,64 € 6,54 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,04 € 4,64 € 6,54 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,04 € 4,64 € 6,54 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,25 € 4,88 € 6,88 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,31 € 4,95 € 6,98 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,65 € 6,49 € 9,15 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,65 € 6,49 € 9,33 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,65 € 6,49 € 9,33 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,65 € 6,49 € 9,33 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,42 € 6,23 € 8,96 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος PREXAT OR.SO.D 10MG/ML BOTTLE x 30 ML
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 5,97 € (μειωμένη 5,86 €)
Ασφαλιστική τιμή 5,86 € (μειωμένη 5,75 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΠΟΣ.ΣΤΑΓΟΝΕΣ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BOT] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 30.0 mL ανά 1.0 [p:BOT]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
2 Υδροχλωρικό οξύ 1Ν QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
3 SUCROSE C151H8M554 SUCROSE
4 ANETHOLE Q3JEK5DO4K ANETHOLE
5 Hydroxypropylbetadex 1I96OHX6EK HYDROXYPROPYLBETADEX (0.58-0.68 MS)
6 Νάτριο βενζοϊκό Ε211 OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
7 Αιθανόλη 3K9958V90M ALCOHOL

SPC, Greece: PREXAT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PREXAT 10 mg/ml. Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml PREXAT (1 ml αντιστοιχεί σε 20 σταγόνες) περιέχει: 11,11 mg υδροχλωρικής παροξετίνης HC1 (που ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα Φιάλη των 30 ml.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία των: Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο Ψυχαναγκαστική-καταναγκαστική διαταραχή Διαταραχή ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η φιάλη περιέχει ένα γυάλινο δοσιμετρικό σταγονόμετρο βαθμονομημένο σε 1 ml (1 ml αντιστοιχεί σε 20 σταγόνες ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην παροξετίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Η παροξετίνη αντενδείκνυται σε συνδυασμό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η έναρξη της θεραπείας με παροξετίνη πρέπει να γίνεται με προσοχή δύο εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σεροτονινεργικά φάρμακα Όπως και με άλλους SSRIs, η ταυτόχρονη χορήγηση με σεροτονινεργικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων ...

Κύηση

Μερικές επιδημιολογικές μελέτες υποδηλώνουν έναν μικρό αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακής δυσπλασίας (π.χ. ...

Γαλουχία

Μικρές ποσότητες παροξετίνης εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Σε δημοσιευμένες μελέτες, οι συγκεντρώσεις ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η κλινική εμπειρία έχει δείξει ότι η θεραπεία με παροξετίνη δε συσχετίζεται με διαταραχή της νοητικής ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μερικές από τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου που αναφέρονται παρακάτω μπορεί να ελαττωθούν σε ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα και Σημεία Έχει διαπιστωθεί ένα ευρύ περιθώριο ασφάλειας από διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντικαταθλιπτικά – εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης Κωδικός ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η παροξετίνη απορροφάται καλά μετά την από του στόματος χορήγηση και υφίσταται μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Έχουν διεξαχθεί τοξικολογικές μελέτες σε πιθήκους rhesus και αρουραίους albino. Και στα δύο είδη, η μεταβολική ...

Κατάλογος εκδόχων

Hydroxypropylbetadex Σακχαρόζη Βελτιωτικό γεύσης ανίσου (ανηθόλη, νερό, αιθανόλη) Νάτριο βενζοϊκό Ε211 ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια στον αρχικό περιέκτη, 30 ημέρες μετά το πρώτο άνοιγμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Σκουρόχρωμη γυάλινη φιάλη, που περιέχει 30 ml ή 60 ml διαλύματος, με ένα λευκό ανθεκτικό στη συμπίεση ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

TTF Hellas Α.Ε. Λεωφ. Συγγρού 183 & Σάρδεων 1 171 21 Νέα Σμύρνη Αττική Tηλ: 210-9373330

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36507/31-5-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

31-5-2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21.07.2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 283,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.