Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DOXORUBIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01DB01
Doxorubicin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01DB01
Doxorubicin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.03
Κυτταροτοξικά αντιβιοτικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο λυόφιλο (INJ_PWD_LYO) |
| Συγκέντρωση | 50MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοαρτηριακά (I-ARTER) , Ενδοκυστικά (I-VESIC) |
| Αριθμός δόσεων | 1 VIAL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802203202018
• Γαληνός 1443 • Ε.Ο.Φ. 22032.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2283 • Γ.Γ.Ε. 51896
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
82F2G7BL4E - DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
Η δοξορουβικίνη (doxorubicin) είναι ένα κυτταροτοξικό αντιβιοτικό τύπου ανθρακυκλίνης που λαμβάνεται από τον Streptomyces peucetius var. caesius. Ο ακριβής μηχανισμός της δράσης της δοξορουβικίνης κατά των όγκων δεν είναι γνωστός. Γενικά, πιστεύεται ότι η αναστολή του DNA, του RNA και της πρωτεϊνικής σύνθεσης, ευθύνεται για ένα μεγάλο μέρος της κυτταροτοξικής δράσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
α. Ενέσιμο διάλυμα: Doxorubicin hydrochloride 10mg/5ml VIAL, 20mg/10ml VIAL, 50mg/25ml VIAL, 200mg/100ml VIAL
β. Ενέσιμο λυόφιλο: Doxorubicin hydrochloride 10 mg/VIAL, 50 mg/VIAL
Για τα έκδοχα βλ. λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
DOXORUBIN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.