Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PAMERIT C/S.SOL.IN 15MG/1ML BTx10AMPSx1ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802616301049

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 14294
Ε.Ο.Φ. - 261630104
Γ.Γ.Ε. - 42153


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PAMERIT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M05BA03 Pamidronic acid
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BA Διφωσφονικά
Ομάδες ATC εμπορικής M05BA03 Pamidronic acid
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα πυκνό
Αριθμός δόσεων 10 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 10 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 12.6MG/ML (1) + 4.3MG/ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Alapis A.B.E.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Παμιδρονικό οξύ
8742T8ZQZA - PAMIDRONATE DISODIUM

Η παμιδρονάτη (pamidronate) είναι ένας ισχυρός αναστολέας της οστεοκλαστικής οστικής απορρόφησης. Δεσμεύεται ισχυρά στους κρυστάλλους του υδροξυαπατίτη και αναστέλλει το σχηματισμό και τη διάλυση αυτών των κρυστάλλων in vitro. Επίσης η παμιδρονάτη καταστέλλει την εγκατάσταση των προδρομικών μορφών των οστεοκλαστών στα οστά και τον επακόλουθο μετασχηματισμό τους σε ώριμους απορροφητικούς οστεοκλάστες. Όμως, η τοπική και άμεση αντιαπορροφητική επίδραση του δεσμευμένου στα οστά διφωσφονικού εμφανίζεται ότι είναι ο κυρίαρχος τρόπος δράσης in vitro και in vivο.

2 Sodium hydroxide
55X04QC32I - SODIUM HYDROXIDE

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 60,80 € Χονδρική τιμή 69,88 € Λιανική τιμή 98,53 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 60,80 € 69,88 € 98,53 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 60,80 € 69,88 € 98,53 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 60,80 € 69,88 € 98,53 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 67,55 € 77,64 € 109,48 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 67,55 € 77,64 € 109,48 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 135,09 € 155,28 € 218,96 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 135,75 € 156,03 € 224,33 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 142,89 € 164,24 € 236,14 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 142,89 € 164,24 € 236,14 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 150,39 € 172,86 € 248,53 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

12.6 mg{substance'1} ανά 1.0 mL συν 4.3 mg{substance'2} ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

126.0 mg{substance'1} συν 43.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
3 Water for injection 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: PAMERIT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Υπερασβεστιαιμία που προκαλείται από κακοήθεις όγκους. Λυτικές οστικές μεταστάσεις. Πολλαπλούν μυέλωμα. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Ρamerit δεν πρέπει να χορηγείται σαν ταχεία ένεση. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να αραιώνεται σε ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στο Pamerit ή σε άλλα διφωσφονικά.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Δεν πρέπει να χορηγείται σαν μη αραιωμένη ταχεία ένεση. Πρέπει πάντα να αραιώνεται και ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το Pamerit έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με τα συνήθως χρησιμοποιούμενα αντικαρκινικά φάρμακα χωρίς την εμφάνιση ...

Κύηση

Σε πειράματα σε ζώα η παμιδρονάτη δεν έδειξε τερατογόνο ιδιότητα και δεν επηρέασε τη γενική αναπαραγωγική ...

Γαλουχία

Μια μελέτη σε αρουραίους που θήλαζαν έδειξε ότι η παμιδρονάτη περνά στο μητρικό γάλα. Έτσι οι μητέρες, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται ότι σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να συμβεί υπνηλία ή/και ζάλη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Pamerit είναι συνήθως ήπιες και παροδικές. Οι πιο συνήθεις ανεπιθύμητες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Ασθενείς, που πήραν δόσεις μεγαλύτερες από τις συνιστώμενες, πρέπει να ελέγχονται προσεκτικά. Σε περίπτωση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατάταξη: Αναστολέας της οστεοκλαστικής οστικής απορρόφησης Κωδικός ΑΤC: M05BA03 ...

Φαρμακοκινητική

Γενικά χαρακτηριστικά Η παμιδρονάτη έχει στενή χημική συγγένεια με τους ασβεστοποιημένους ιστούς και ...

Κλινικές μελέτες

Η τοξικότητα της παμιδρονάτης χαρακτηρίζεται από άμεσες (κυτταροτοξικές) επιδράσεις σε όργανα με άφθονη ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Διάλυμα για έγχυση, έτοιμο προς χρήση: 24 ώρες στους 2-8°C.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία. Έτοιμο προς χρήση διάλυμα για έγχυση: Χημική και φυσική σταθερότητα για το εν χρήσει διάλυμα έχει ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 133,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.