Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

OVAPAC C/S.SOL.IN 6MG/ML BTx1VIAL(30mg/5ml)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802672901016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 14220
Ε.Ο.Φ. - 267290101
Γ.Γ.Ε. - 55564
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5115


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία OVAPAC
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC L01CD01 Paclitaxel
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Aντινεοπλασματικά φάρμακα → L01C Φυτικά αλκαλοειδή και άλλα φυσικά προϊόντα → L01CD Tαξάνες
Ομάδες ATC εμπορικής L01CD01 Paclitaxel
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 08.06.03.02 Πακλιταξέλη (Paclitaxel)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML
Συγκέντρωση 6MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Πακλιταξέλη
P88XT4IS4D - PACLITAXEL

Η πακλιταξέλη (paclitaxel) είναι ένα νέο αντιμικροσωληναριακό φάρμακο που προάγει την συνένωση των μικροσωληναρίων από τα διμερή της τουμπουλίνης και σταθεροποιεί τα μικροσωληνάρια εμποδίζοντας τον αποπολυμερισμό τους. Η σταθεροποίηση αυτή έχει σαν αποτέλεσμα την αναστολή της φυσιολογικής δυναμικής αναδιοργάνωσης του δικτύου των μικροσωληναρίων που είναι απαραίτητη για τις μεταξύ των φάσεων και τις μιτωτικές ζωτικές λειτουργίες του κυττάρου.

Περιγραφή

Διαυγές γυάλινο φιαλίδιο τύπου Ι, που περιέχει 30mg πακλιταξέλης σε διάλυμα 5ml, με ελαστικό πώμα από βρωμοβουτύλιο και κυάθιο αλουμινίου με κάλυμμα από πολυπροπυλένιο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 28,65 € Χονδρική τιμή 32,93 € Λιανική τιμή 45,38 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 955,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 28,65 € 32,93 € 45,38 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 28,65 € 32,93 € 45,59 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 28,65 € 32,93 € 45,59 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 29,84 € 34,30 € 37,61 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 29,84 € 34,30 € 37,61 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 35,10 € 35,80 € 44,23 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 35,10 € 35,80 € 44,23 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 35,10 € 35,80 € 44,23 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 39,00 € 39,78 € 49,14 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 39,00 € 39,78 € 49,14 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 49,29 € 56,65 € 62,12 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
05/08/2011 58,39 € 59,85 € 75,21 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 56,76 € 65,24 € 73,11 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 58,39 € 67,12 € 75,22 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος OVAPAC C/S.SOL.IN 6MG/ML BTx1VIAL(30mg/5ml)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 45,38 € (μειωμένη 44,52 €)
Ασφαλιστική τιμή 45,38 € (μειωμένη 44,52 €)
Ποσοστό συμμετοχής 0,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Εκτελείται στον ΕΟΠΥΥ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Φάρμακο υψηλού κόστους Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

6.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

30.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 NITROGEN N762921K75 NITROGEN
2 macrogol 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOLS
3 Ethanol anhydrous 3K9958V90M ALCOHOL
4 glycerol ricinoleate

SPC, Greece: OVAPAC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η πακλιταξέλη είναι ένα νέο αντιμικροσωληναριακό φάρμακο που προάγει την συνένωση των μικροσωληναρίων ...

Ενδείξεις

Καρκίνος των ωοθηκών: Στη χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής του καρκίνου των ωοθηκών, το Ovapac® ενδείκνυται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σε όλους τους ασθενείς πρέπει να χορηγούνται κορτικοστεροειδή, αντιϊσταμινικά και ανταγωνιστές των Η2 ...

Αντενδείξεις

Το Ovapac® αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή υπερευαισθησία στην πακλιταξέλη ή σε κάποιο έκδοχο. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Ovapac® θα πρέπει να χορηγείται υπό την επίβλεψη ιατρού πεπειραμένου στην χρήση αντικαρκινικών χημειοθεραπευτικών ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η κάθαρση της πακλιταξέλης δεν επηρεάζεται από την προθεραπευτική αγωγή με σιμετιδίνη. Το προτεινόμενο ...

Κύηση

Η πακλιταξέλη αποδείχθηκε ότι είναι εμβρυοτοξική στα κουνέλια και ελαττώνει την γονιμότητα των αρουραίων. ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η πακλιταξέλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Το Ovapac® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει αποδειχθεί ότι η πακλιταξέλη παρεμβαίνει στην ικανότητα αυτή. Ωστόσο, θα πρέπει να σημειωθεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εκτός εάν διαφορετικά σημειώνεται, το κείμενο που ακολουθεί αναφέρεται στη συνολική βάση δεδομένων ασφάλειας ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο για την υπέρβαση της δοσολογίας με Ovapac®. Οι πρώτες αναμενόμενες επιπλοκές ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε αυτή τη δόση το ταχύτερο δυνατόν. Αν όμως πλησιάζει η ώρα ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Να μην παίρνετε το φάρμακο, εάν γνωρίζετε ότι είσθε αλλεργικοί σε κάποιο από τα έκδοχά του.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Αν αυτή η ημερομηνία έχει παρέλθει, να μην χρησιμοποιήσετε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε δροσερό και χωρίς υγρασία μέρος, σε θερμοκρασία μέχρι 25º C. Να φυλάσσεται στην αρχική ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 166,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.