Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

OCULOTECT EY.SOL.SD 20MG/0,4ML BTX20ΠΕΡΙΕΚΤΕΣΧ0,4ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802325201012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 14093
Ε.Ο.Φ. - 232520101
Γ.Γ.Ε. - 53515
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2810


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία OCULOTECT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01XA20 Artificial tears and other indifferent preparations
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01X Άλλα οφθαλμικά → S01XA Άλλα οφθαλμικά
Ομάδες ATC εμπορικής S01XA20 Artificial tears and other indifferent preparations
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 11.07.03 Ποβιδόνη (Povidone)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL_DROPS Κολλύριο διάλυμα, μιας δόσης
Αριθμός δόσεων 20 AMP
Οδοί χορήγησης OPHTHALM Οφθαλμικά
Συσκευασία 1 BOX * 20 AMP * 0.4 ML
Συγκέντρωση 20MG/0.4ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Laboratoires Thea

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Πολυβιδόνη
FZ989GH94E - POVIDONE

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,45 € Χονδρική τιμή 2,90 € Λιανική τιμή 4,15 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 6,1250 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,45 € 2,90 € 4,15 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,45 € 2,90 € 4,15 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,45 € 2,90 € 4,15 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,45 € 2,90 € 4,17 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,45 € 2,90 € 4,17 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,58 € 2,96 € 4,17 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,58 € 2,96 € 4,17 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,64 € 3,04 € 4,37 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,64 € 3,04 € 4,37 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,64 € 3,04 € 4,37 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,64 € 3,04 € 4,37 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,64 € 3,04 € 4,37 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,72 € 3,13 € 4,50 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,72 € 3,13 € 4,50 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,72 € 3,13 € 4,50 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,72 € 3,13 € 4,50 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,71 € 3,11 € 4,47 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος OCULOTECT EY.SOL.SD 20MG/0,4ML BTX20ΠΕΡΙΕΚΤΕΣΧ0,4ML
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 4,35 € (μειωμένη 4,27 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,72 € (μειωμένη 3,65 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Ειδική εισαγωγή
Ημερήσια δοσολογία ΟΦΘ.ΣΤΑΓΟΝΕΣ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 0.4 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 0.4 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM CHLORIDE 02F3473H9O MAGNESIUM CHLORIDE
2 SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
3 POTASSIUM CHLORIDE 660YQ98I10 POTASSIUM CHLORIDE
4 CALCIUM CHLORIDE M4I0D6VV5M CALCIUM CHLORIDE
5 BORIC ACID R57ZHV85D4 BORIC ACID
6 SODIUM LACTATE TU7HW0W0QT SODIUM LACTATE
7 Water for injection 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: OCULOTECT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

OCULOTECT FLUIS SINE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Polyvidone 50mg/ml.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κολλύριο διάλυμα (περιέκτης μιας δόσης).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία του ξηρού ματιού συμπεριλαμβανομένης της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας (υποκατάστατο ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

4 Χ 1 σταγόνα ημερησίως ή όπως συνιστά ο θεράπων οφθαλμίατρος, ανάλογα με την σοβαρότητα της ασθένειας, ...

Αντενδείξεις

Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να φέρονται φακοί επαφής κατά την διάρκεια της ενστάλαξης του φαρμάκου. Μετά την ενστάλαξη ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε περίπτωση κάθε επιπρόσθετης τοπικής θεραπείας (π.χ. γλαύκωμα) πρέπει να μεσολαβεί διάστημα τουλάχιστον ...

Κύηση

Δεν υπάρχει εμπειρία για την ασφάλεια χορήγησης του Oculotect Fluid Sine κατά την διάρκεια της κύησης. ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχει εμπειρία για την ασφάλεια χορήγησης του Oculotect Fluid Sine κατά την διάρκεια της γαλουχίας. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ασθενείς με διαταραχές της όρασης δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περιστασιακά εμφανίζονται ήπιος, παροδικός καύσος ή κολλώδης αίσθηση και πολύ σπάνια αντιδράσεις ερεθισμού ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Το συστατικό polyvidone είναι ένα συνθετικό πολυμερές που περιέχει γραμμικές - vinyl-2-pyrrolidone ομάδες. ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από του στόματος χορήγηση, η polyvidone που έχει μοριακό βάρος 12.600 εκκρίνεται ταχέως στα ούρα, ...

Κλινικές μελέτες

Οι πολυβινυλοπυρρολιδόνες χαμηλού μοριακού βάρους έχουν βιολογικά ελεγχθεί και είναι μη τοξικές. Μετά ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Boric Acid Sodium chloride Sodium lactate Potassium chloride Calcium chloride Magnesium chloride Water ...

Aσυμβατότητες

Υψηλές συγκεντρώσεις αλάτων μπορεί να προκαλέσουν κατακρήμνιση polyvidone π.χ. sodium sulfate εν ψυχρώ ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Εφόσον ο περιέκτης είναι σφραγισμένος: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Θερμοκρασία δωματίου, να προφυλάσσεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Περιέκτης LDPE μιάς δόσης που περιέχει 0,4ml οφθαλμικού διαλύματος.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Ο περιέκτης μιάς δόσης παραμένει στείρος μέχρις ότου ανοιχθεί. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 125,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.