Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

NUROFEN (MINT) OR.DISP.TA 200MG/TAB BTx 12 (BLIST 2 x 6)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
NUROFEN
Μορφή
Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο)
Συγκέντρωση
200MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία NUROFEN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AE01 Ibuprofen
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AE Παράγωγα προπιονικού οξέος
Ομάδες ATC εμπορικής M02AA13 Ibuprofen
M01AE01 Ibuprofen
Εθνικό συνταγολόγιο 10.02.03.02 Ιβουπροφαίνη (Ibuprofen)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο) (TAB_ORALLY_DIS)
Συγκέντρωση 200MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 6 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 12 TAB
Λοιπές πληροφορίες

PVC/aluminium/polyamide blister.

Λευκό έως υπόλευκο στρογγυλό δισκίο.

2802075007049
Γραμμωτός κωδικός 2802075007049

• Γαληνός 14073 • Ε.Ο.Φ. 20750.07.04 • Γ.Γ.Ε. 54982

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

WK2XYI10QM - IBUPROFEN

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 6 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.400 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Mannitol 3OWL53L36A MANNITOL
Precipitated silicon dioxide ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Aspartame (E951) Z0H242BBR1 ASPARTAME
Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Ethylcellulose 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED
Croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Sorbitol 506T60A25R SORBITOL

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει Ibuprofen 200 mg.

Έκδοχα:

25.0 mg ασπαρτάμη/διασπειρόμενο δισκίο στο στόμα

0.1 mg σορβιτόλη/διασπειρόμενο δισκίο στο στόμα

Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Nurofen Mint.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: NUROFEN Disp. Tab. (Mint)

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.