Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

NOLVAC TAB 10MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (ALU/ALU)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802630202049

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 13996
Ε.Ο.Φ. - 263020204
Γ.Γ.Ε. - 13880
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4716


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία NOLVAC
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08CA01 Amlodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διϋδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08CA01 Amlodipine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αμλοδιπίνη
CQ27G2BZJM - AMLODIPINE MALEATE

Η αμλοδιπίνη (amlodipine) είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,57 € Χονδρική τιμή 6,40 € Λιανική τιμή 8,82 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 18,5667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,57 € 6,40 € 8,82 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,57 € 6,40 € 8,82 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,57 € 6,40 € 8,82 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,57 € 6,40 € 8,86 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,57 € 6,40 € 8,86 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,68 € 6,53 € 9,21 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,68 € 6,53 € 9,21 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,98 € 6,87 € 9,69 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,98 € 6,87 € 9,69 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,98 € 6,87 € 9,69 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,64 € 7,63 € 10,76 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,64 € 7,63 € 10,76 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,99 € 8,04 € 11,34 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,87 € 9,05 € 13,01 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,87 € 9,05 € 13,01 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 7,87 € 9,05 € 13,01 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 8,15 € 9,37 € 13,47 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος NOLVAC TAB 10MG/TAB BTx30 σε BLISTERS
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 8,82 € (μειωμένη 8,65 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,78 € (μειωμένη 8,61 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
2 Crospovidone 68401960MK CROSPOVIDONE
3 povidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30
4 sodium stearyl fumarate 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
5 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 povidone K90 RDH86HJV5Z POVIDONE K90

SPC, Greece: NOLVAC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το φάρμακο είναι ένας αναστολέας διαύλων ασβεστίου και αναστέλλει την είσοδο των ιόντων του ασβεστίου ...

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση. Χρόνια σταθερή και αγγειοσπαστική στηθάγχη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Για την θεραπεία τόσο της στηθάγχης όσο και της υπέρτασης η συνήθης αρχική δόση είναι 5 mg άπαξ ...

Αντενδείξεις

Η Amlodipine αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπερευαισθησία στην Amlodipine, στα παράγωγα των διυδροπυριδινών ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η Amlodipine θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με χαμηλές καρδιακές εφεδρείες. Ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην amlodipine CYP3A4 αναστολείς: έρευνες σε ηλικιωμένους ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση amlodipine σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η amlodipine εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται να διακόπτεται ο θηλασμός κατά ...

Παιδιά

Η Amlodipine δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά εξαιτίας ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας.

Ηλικιωμένοι

Για τους ηλικιωμένους, συνιστώνται τα συνήθη δοσολογικά σχήματα. Εντούτοις, η αύξηση της δόσης θα πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε ασθενείς που πάσχουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, η ικανότητα αντίδρασης ενδέχεται να μειωθεί. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ συνήθεις: >1/10 Συνήθεις: >1/100 και <1/10 Ασυνήθεις: >1/1000 και <1/100 Σπάνιες: >1/10.000 και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Περιστατικά υπερδοσολογίας εκ προθέσεως σε ανθρώπους είναι περιορισμένα. Διαθέσιμα στοιχεία υποδεικνύουν ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Εάν, εντούτοις, πλησιάζει ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκειας Lapp λακτάσης ή δυσαπορρόφησης ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25^ο^C . Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 141,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.