Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

NEUPRO TTS 4MG/24h(9 MG/PATCHE) ΒΤx 7 TRANSD.PATCH.

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N04BC09 Rotigotine
N Νευρικό σύστημα → N04 Αντιπαρκινσονικά → N04B Nτοπαμινεργικοί παράγοντες → N04BC Aγωνιστές ντοπαμίνης
Ομάδες ATC εμπορικής :
N04BC09 Rotigotine
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
PLASTER Διαδερμικό έμπλαστρο
Αριθμός δόσεων :
168 h
Οδοί χορήγησης :
CUTAN Δερματική
Συσκευασία :
1 BOX * 7 PLASTER * 24 H
Συγκέντρωση :
4MG/24H
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Ροτιγοτίνη
87T4T8BO2E - ROTIGOTINE

Η ροτιγοτίνη (rotigotine) είναι ένας μη εργολινικός αγωνιστής της ντοπαμίνης D3/D2/D1 για τη θεραπεία της νόσου του Parkinson. Θεωρείται ότι οφείλει την ευεργετική της επίδραση στην ενεργοποίηση των υποδοχέων D3, D2 και D1 του κερκοφόρου-κελύφους του φακοειδούς πυρήνα στον εγκέφαλο. Η ροτιγοτίνη μειώνει τα σημεία και συμπτώματα της ιδιοπαθούς νόσου του Parkinson.

Περιγραφή

Λεπτό, τύπου μήτρας, τετράγωνου σχήματος με στρογγυλεμένες γωνίες, αποτελούμενο από τρία στρώματα. Η εξωτερική πλευρά του υποστρώματος έχει χρώμα μπεζ και φέρει τυπωμένη την επισήμανση.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
13,08 €
Χονδρική τιμή :
15,03 €
Λιανική τιμή :
20,71 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 467,1429 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/02/2017
13,08 €
15,03 €
20,71 €
28/07/2016
13,08 €
15,03 €
20,71 €
15/02/2016
13,10 €
15,05 €
20,74 €
20/07/2015
13,31 €
15,29 €
21,07 €
15/12/2014
13,31 €
15,29 €
21,17 €
15/09/2014
13,31 €
15,29 €
21,17 €
08/07/2014
14,04 €
16,14 €
22,77 €
10/03/2014
13,52 €
15,54 €
21,91 €
03/10/2013
14,05 €
16,15 €
22,77 €
15/05/2013
14,28 €
16,41 €
23,14 €
04/03/2013
14,28 €
16,41 €
23,14 €
07/01/2013
14,29 €
16,43 €
23,16 €
01/11/2012
14,29 €
16,43 €
23,16 €
30/04/2012
15,15 €
17,42 €
24,56 €
16/01/2012
15,44 €
17,75 €
25,52 €
05/08/2011
15,44 €
17,75 €
25,52 €
01/07/2011
15,44 €
17,75 €
25,52 €
20/05/2011
15,58 €
17,91 €
25,74 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
NEUPRO TTS 4MG/24h(9 MG/PATCHE) ΒΤx 7 TRANSD,PATCH,
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
20,71 € (μειωμένη 20,32 €)
Ασφαλιστική τιμή :
25,55 € (μειωμένη 25,07 €)
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΑΔΕΡΜ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 19/03/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:PLASTER] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 24.0 h ανά 1.0 [d:PLASTER]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

4.0 mg ανά 24.0 h

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

28.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
POVIDONE K90
RDH86HJV5Z POVIDONE K90
ASCORBYL PALMITATE
QN83US2B0N ASCORBYL PALMITATE
TITANIUM DIOXIDE
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
κίτρινη χρωστική 95
κόκκινη χρωστική 166
DL-α-τοκοφερόλη (E307)
7QWA1RIO01 .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL-
SODIUM METABISULPHITE
Πολυ(διμεθυλοσιλοξάνη, τριμεθυλοσιλυλ πυριτικό)-συμπολυμερές
905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER
fluoropolymer coated polyester film
μαύρη χρωστική 7

SPC, Greece: NEUPRO

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Neupro 2 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε έμπλαστρο απελευθερώνει 2 mg ροτιγοτίνης ανά 24 ώρες. Κάθε έμπλαστρο 10 cm2 περιέχει 4,5 mg ροτιγοτίνης. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διαδερμικό έμπλαστρο. Λεπτό, τύπου μήτρας, τετράγωνου σχήματος με στρογγυλεμένες γωνίες, αποτελούμενο ...

Ενδείξεις

Σύνδρομο Ανήσυχων Ποδιών Το Neupro ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων του μέτριου ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Neupro χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα. Το έμπλαστρο θα πρέπει να τοποθετείται περίπου την ίδια ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού ή καρδιομετατροπή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αν ο ασθενής με Νόσο του Parkinson δεν ελέγχεται επαρκώς υπό θεραπεία με ροτιγοτίνη, η αλλαγή σε άλλο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επειδή η ροτιγοτίνη είναι ένας αγωνιστής της ντοπαμίνης, θεωρείται ότι οι ανταγωνιστές της ντοπαμίνης, ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του Neupro σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν ...

Γαλουχία

Επειδή η ροτιγοτίνη μειώνει την έκκριση προλακτίνης στους ανθρώπους, αναμένεται αναστολή της γαλουχίας. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ροτιγοτίνη μπορεί να έχει μείζονα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Οι ασθενείς ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδρομο Ανύσηχων Ποδιών Με βάση την ανάλυση συγκεντρωμένων κλινικών δοκιμών ελεγχόμενων με placebo που ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι πιθανότερες αντιδράσεις είναι εκείνες που σχετίζονται με το φαρμακοδυναμικό προφίλ ενός αγωνιστή της ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αγωνιστές της ντοπαμίνης κωδικός ATC: N04BC09 Η ροτιγοτίνη είναι ένας μη ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την εφαρμογή, η ροτιγοτίνη απελευθερώνεται συνεχώς από το διαδερμικό έμπλαστρο και απορροφάται ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και μακροχρόνιας τοξικότητας, οι κύριες επιδράσεις σχετίστηκαν ...

Κατάλογος εκδόχων

Υπόστρωμα: Πολυεστερική μεμβράνη, σιλικονοποιημένη, αλουμινιοποιημένη, επικαλυμμένη με στρώμα χρωστικής ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 12 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C – 8°C). Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Αποκολλούμενος φακελλίσκος σε χάρτινο κουτί: Η μία πλευρά αποτελείται από συμπολυμερές αιθυλενίου (εσωτερικό ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Μετά τη χρήση, το έμπλαστρο εξακολουθεί να περιέχει δραστική ουσία. Μετά την αφαίρεση, το χρησιμοποιημένο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Μετά τη χρήση, το έμπλαστρο εξακολουθεί να περιέχει δραστική ουσία. Μετά την αφαίρεση, το χρησιμοποιημένο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

SCHWARZ PHARMA Ltd. Shannon, Industrial Estate Co. Clare Ιρλανδία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/05/331/001 003 EU/1/05/331/014 019

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

15/02/2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

31 Αυγούστου 2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 1,3 MB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.