Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

MICTONORM C.TAB 15MG/TAB BT x 28

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
G04BD06 Propiverine
G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BD Σπασμολυτικά ουροποιητικού
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο
Αριθμός δόσεων :
28 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση :
15MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Προπιβερίνη
DC4GZD10H3 - PROPIVERINE HYDROCHLORIDE

Η προπιβερίνη (propiverine) προκαλεί αναστολή της εισροής ιόντων ασβεστίου και διαμόρφωση του ενδοκυττάριου ασβεστίου στις λείες μυϊκές ίνες της ουροδόχου κύστης προκαλώντας μυοτροπική σπασμόλυση. Επίσης λόγω της αντιχολινεργικής της δράσης, παρεμποδίζει την λειτουργία των φυγόκεντρων συνάψεων του πυελικού νεύρου.

Περιγραφή

Ροζ χρώματος, αμφίκυρτα, στρόγγυλα, επικαλυμμένα με ζάχαρη δισκία.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
8,24 €
Χονδρική τιμή :
9,47 €
Λιανική τιμή :
13,35 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 19,6190 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
03/10/2013
8,24 €
9,47 €
13,35 €
15/05/2013
8,24 €
9,47 €
13,35 €
04/03/2013
8,24 €
9,47 €
13,35 €
07/01/2013
9,15 €
10,52 €
14,84 €
01/11/2012
9,15 €
10,52 €
14,84 €
30/04/2012
9,15 €
10,52 €
14,83 €
16/01/2012
8,97 €
10,31 €
14,82 €
05/08/2011
8,97 €
10,31 €
14,82 €
01/07/2011
8,97 €
10,31 €
14,82 €
20/05/2011
8,97 €
10,31 €
14,83 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
MICTONORM C.TAB 15MG/TAB BT x 28
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
13,35 € (μειωμένη 13,16 €)
Ασφαλιστική τιμή :
13,35 € (μειωμένη 13,16 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 20/04/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

15.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

420.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
TITANIUM DIOXIDE
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
TALC
7SEV7J4R1U TALC
CALCIUM CARBONATE
H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
POWDERED CELLULOSE
SMD1X3XO9M POWDERED CELLULOSE
Lactose Monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Macrogol 6000
30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
Cochineal red A ponceau 4R Ε 124
Z525CBK9PG PONCEAU 4R
Colloidal anhydrous silica
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Glucose monohydrate
LX22YL083G DEXTROSE MONOHYDRATE
acacia gum
Kaolin heavy
24H4NWX5CO KAOLIN
SUCROSE
C151H8M554 SUCROSE
montan wax

SPC, Greece: MICTONORM

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Mictonorm® 15 mg Επικαλυμμένα δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 15 mg υδροχλωρική προπιβερίνη που αντιστοιχεί σε 13,64 mg προπιβερίνη. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα δισκία. Ροζ χρώματος, αμφίκυρτα, στρόγγυλα, επικαλυμμένα με ζάχαρη δισκία.

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρων, και/ ή της συχνουρίας και της επιτακτικής ούρησης, οι οποίες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Επικαλυμμένα δισκία για χορήγηση από το στόμα. Οι συνιστώμενες καθημερινές δόσεις είναι οι ακόλουθες: ...

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται για τους ασθενείς που έχουν παρουσιάσει υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από: νευροπάθεια του αυτόνομου ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αύξηση δράσεων εμφανίζεται λόγω ταυτόχρονης φαρμακευτικής αγωγής με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (πχ ιμιπραμίνη), ...

Κύηση

Σε μελέτες που έγιναν σε πειραματόζωα, εμφανίστηκε καθυστέρηση της σκελετικής ανάπτυξης των απογόνων ...

Γαλουχία

Το φάρμακο εκκρίθηκε στο γάλα των θηλαστικών που θήλαζαν. Επομένως, η υδροχλωρική προπιβερίνη δεν πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η υδροχλωρική προπιβερίνη είναι δυνατό να προκαλέσει υπνηλία και διαταραχές της όρασης. Πράγμα το οποίο ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ συχνές (>1/10) Γαστρεντερικό: ξηροστομία Συχνές (>1/100, <1/10) Οφθαλμός: ακατάλληλη προσαρμογή, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολόγηση με τον ανταγωνιστή των μουσκαρινικών υποδοχέων, την υδροχλωρική προπιβερίνη, μπορεί ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Σπασμολυτικό, αντιχολινεργικό Κωδικός ATC: G04BD06 Μηχανισμός δράσης Αναστολή ...

Φαρμακοκινητική

Γενικά χαρακτηριστικά της δραστικής ουσίας Η προπιβερίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες μακροχρόνιας από του στόματος χορήγησης δόσης σε δύο είδη θηλαστικών η κύρια σχετική με την ...

Κατάλογος εκδόχων

Lactose monohydrate Powdered cellulose Magnesium stearate Sucrose Talc Heavy kaolin Calcium carbonate ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister PVC/αλουμινίου σε κουτί με 7 ή 10 επικαλυμμένα δισκία ανά blister: 7 ανά blister 10 ανά blister ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΑPOGEPHA Arzneimittel GmbH Γερμανία Υπεύθυνος Κυκλοφορίας Vianex Α.Ε. Οδός Τατοΐου 146 71 Νέα Ερυθραία ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

52381/15-11-07

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

11-10-2005

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Νοέμβριος 2006

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 347,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.