Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

LOGIKA F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER 2x14)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09DA01 Losartan and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
28 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση :
50MG/TAB + 12.5MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Λοσαρτάνη
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
5,30 €
Χονδρική τιμή :
6,09 €
Λιανική τιμή :
8,40 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,0286 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
28/07/2016
5,30 €
6,09 €
8,40 €
15/02/2016
6,23 €
7,16 €
9,87 €
20/07/2015
6,23 €
7,16 €
9,87 €
15/12/2014
6,23 €
7,16 €
9,92 €
15/09/2014
6,23 €
7,16 €
9,92 €
08/07/2014
6,36 €
7,31 €
10,31 €
10/03/2014
6,36 €
7,31 €
10,31 €
03/10/2013
6,70 €
7,70 €
10,86 €
15/05/2013
6,70 €
7,70 €
10,86 €
04/03/2013
6,70 €
7,70 €
10,86 €
07/01/2013
6,00 €
6,90 €
9,73 €
01/11/2012
6,00 €
6,90 €
9,73 €
30/04/2012
7,82 €
8,99 €
12,68 €
16/01/2012
12,61 €
14,49 €
20,83 €
05/08/2011
12,61 €
14,49 €
20,83 €
01/07/2011
18,52 €
21,29 €
30,61 €
20/05/2011
10,14 €
11,65 €
16,76 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
LOGIKA F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 TABS
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
10,86 € (μειωμένη 10,71 €)
Ασφαλιστική τιμή :
10,86 € (μειωμένη 10,71 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 21/02/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Αντίγραφο φάρμακο
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1750.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Quinoline yellow
35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
Pregelatinised starch
O8232NY3SJ STARCH, CORN
HYDROXYPROPYL CELLULOSE
RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
Hypromellose 5 CP (E464)
R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S)
VANILLIN
CHI530446X VANILLIN
SORBIC ACID
X045WJ989B SORBIC ACID
MANNITOL
3OWL53L36A MANNITOL
TITANIUM DIOXIDE
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
PROPYLENE GLYCOL
6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
SORBITAN MONOOLEATE
06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE
CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
POVIDONE
FZ989GH94E POVIDONE

SPC, Greece: LOGIKA

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LOGIKA®.

Γενικές πληροφορίες

ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΩΝ ΜΕ ΑΛΛΑ ΥΠΟΤΑΣΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To LOGIKA® (50+12,5) mg, περιέχει 50 mg Losartan Potassium και 12,5 mg Hydrochlorothiazide. To LOGIKA® ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ενδείξεις

To LOGIKA® ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης σε ασθενείς στους οποίους η μονοθεραπεία δεν είναι ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση έναρξης και συντήρησης του LOGIKA® είναι ένα δισκίο LOGIKA® (50+12,5) mg μία φορά την ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος ή σε άλλο φάρμακο παράγωγο σουλφοναμιδών. Σοβαρή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Έλεγχοι Antidoping Το σκεύασμα αυτό περιέχει ένα δραστικό συστατικό το οποίο μπορεί να ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σχετιζόμενες με το losartan κατ την υδροχλωροθεταζΐδη Συνδυασμοί που πρέπει να αποφεύγονται Λίθιο: Αύξηση ...

Κύηση

To LOGIKA® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης. Όταν χορηγούνται κατά τη διάρκεια του δεύτερου ...

Γαλουχία

Σημαντικά επίπεδα losartan και του ενεργού του μεταβολίτη ανευρέθηκαν στο γάλα αρουραίων. Δεν είναι γνωστό ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποδεικνύουν ότι το LOGIKA® επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες όπου χρησιμοποιήθηκε ο συνδυασμός με losartan potassium hydrochlorothiazide, δεν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με LOGIKA®. Η θεραπεία είναι ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09DA01 Losartan Potassium To Losartan Potassium είναι μη πεπτιδικό μόριο που περιγράφεται ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Losartan Μετά τη χορήγηση από το στόμα, το losartan απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Καρκινογένεση, μεταλλαξιογένεση, επίδραση στη γονιμότητα Losartan potassium - Υδροχλωροθειαζίδη Δεν έχουν ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Microcrystalline Cellulose Mannitol Pregelatinised Starch Povidone Sodium Starch Glycolate Type A Magnesium ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Τα δισκία συσκευάζονται σε Blisters από PVC/PE/Aluminium foil που φέρουν τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες χρήσης/χειρισμού.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

PNG GEROLYMATOS MEDICAL Α.Ε. Ασκληπιού 13 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ.: 210 8161107 E-mail: pharmaceuticals@gerolymatos.gr ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

LOGIKA F.C. TAB (50+12,5)mg/TAB: 6424/25-5-09 LOGIKA F.C. TAB (100+25)mg/TAB: 37819/25-5-09

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

LOGIKA F.C. TAB (50+12,5)mg/TAB: 77764/1-12-2008 LOGIKA F.C. TAB (100+25)mg/TAB: 77765/1-12-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

23-3-2010
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.