Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

IBUPROCT OINT.REC.A 5,8%+0,5% BTX1 σωληνάριο 20g + 1 ειδικό ρύγχος τοπικής εφαρμογής

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C05AX03 Other preparations, combinations
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C05 Αγγειοπροστατευτικά → C05A Παράγοντες για την θεραπεία των αιμορροΐδων και των ραγάδων του πρωκτού για τοπική χρήση → C05AX Άλλοι παράγοντες για την θεραπεία των αιμορροΐδων και των ραγάδων του πρωκτού για τοπική χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
OINTMENT Αλοιφή
Οδοί χορήγησης :
RECTAL Ορθικά
Συσκευασία :
1 BOX * 1 TUBE * 20 G
Συγκέντρωση :
58MG/G (1) + 5MG/G (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Τριμεμπουτίνη
QZ1OJ92E5R - TRIMEBUTINE

Η τριμεμπουτίνη (trimebutine) ρυθμίζει την εντερική κινητικότητα. Συγκεκριμένα, διεγείρει την εντερική κινητικότητα σε περίπτωση ατονίας, ενώ αναστέλλει την κινητικότητα μετά από διέγερση του εντέρου. Έτσι, ρυθμίζει και επαναφέρει την εντερική λειτουργία στο φυσιολογικό.

2 Ρουσκογενίνη
BXI92R2VUJ - RUSCOGENIN

Η ρουσκογενίνη (ruscogenin) είναι ένα φυτο-στεροειδές με αντιφλεγμονώδη και αγγειοκινητική δράση η οποία ευνοεί την κυκλοφορία επιστροφής και ως εκ τούτου παίζει ευνοϊκό ρόλο στη θεραπεία των ορθοπρωκτικών κιρσών.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
2,30 €
Χονδρική τιμή :
2,65 €
Λιανική τιμή :
3,79 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/07/2015
2,30 €
2,65 €
3,79 €
15/12/2014
2,30 €
2,65 €
3,81 €
15/09/2014
2,31 €
2,65 €
3,81 €
08/07/2014
2,31 €
2,65 €
3,81 €
10/03/2014
2,31 €
2,65 €
3,81 €
03/10/2013
2,31 €
2,65 €
3,81 €
15/05/2013
2,31 €
2,65 €
3,81 €
04/03/2013
2,31 €
2,65 €
3,81 €
07/01/2013
2,31 €
2,65 €
3,81 €
01/11/2012
2,31 €
2,65 €
3,81 €
30/04/2012
2,38 €
2,73 €
3,93 €
16/01/2012
2,38 €
2,73 €
3,93 €
05/08/2011
2,38 €
2,73 €
3,93 €
01/07/2011
2,38 €
2,73 €
3,93 €
20/05/2011
2,38 €
2,73 €
3,93 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
IBUPROCT OINT.REC.A 5,8%+0,5% BTX1 σωληνάριο 20g +
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
3,81 € (μειωμένη 3,76 €)
Ασφαλιστική τιμή :
3,81 € (μειωμένη 3,76 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
100,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Αρνητική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΟΡΘΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 19/03/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α.
Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11).
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:TUBE] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 g ανά 1.0 [p:TUBE]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

58.0 mg{substance'1} ανά 1.0 g συν 5.0 mg{substance'2} ανά 1.0 g

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1160.0 mg{substance'1} συν 100.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
methylparaben E218
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
propylparaben E216
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Cetostearyl alcohol
2DMT128M1S CETOSTEARYL ALCOHOL
Isopropyl myristate
0RE8K4LNJS ISOPROPYL MYRISTATE
glyceryl monostearate
230OU9XXE4 GLYCERYL MONOSTEARATE
Propylene Glycol
6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
Water purified
059QF0KO0R WATER
wax emulsifying

SPC, Greece: IBUPROCT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

To IBUPROCT είναι συνδυασμός 2 δραστικών: της Τριμεβουτίνης, που έχει δράση σπασμολυτική και αναισθητική, ...

Ενδείξεις

Αιμορροϊδική πρωκτίτις. Ραγάδες δακτυλίου. Ραγώδη σύνδρομα. Πρωκτίτιδες συνδυασμένες με ραγάδες. Αιμορραγία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύμφωνα με την οδηγία του ιατρού. Γενικά όμως: 1 2 εφαρμογές την ημέρα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά, κυρίως στην προπυλενογλυκόλη, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν καταργεί την ειδική θεραπεία για άλλες πρωκτικές ασθένειες. Δεν έχει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Κύηση

Από μελέτες σε πειραματόζωα, δεν έχουν υπάρξει ενδείξεις τερατογενετικής ή εμβρυοτοξικής επίδρασης για ...

Γαλουχία

Η αλοιφή IBUPROCT μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

To IBUPROCT δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Από το 1979 και μετά έχουν αναφερθεί ελάχιστες μόνο ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις δηλητηριάσεως με IBUPROCT αλοιφή.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Αν παραλείψετε μία φορά να βάλετε αλοιφή IBUPROCT, μπορείτε να το κάνετε όταν χρειασθεί να ανακουφισθείτε ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25^o^C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 709,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.