TAMSULOSIN/GENERICS MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP ΒΤ x 20 σε BLISTERS (PVC/PE/PVDC/AL)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- TAMSULOSIN
- Μορφή
- Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό
- Συγκέντρωση
- 0.4MG/CAP
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TAMSULOSIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
G04CA02
Tamsulosin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
G04CA02
Tamsulosin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό (CAP) |
| Συγκέντρωση | 0.4MG/CAP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Αριθμός δόσεων | 20 CAP |
| Λοιπές πληροφορίες |
Καψάκια χρώματος πορτοκαλί/ανοιχτό πράσινο, που φέρουν μαύρη εκτύπωση TSL 0.4 και μία μαύρη λωρίδα και στα δύο του άκρα. Τα καψάκια περιέχουν λευκά έως υπόλευκα σφαιρίδια. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802689801033
• Γαληνός 12554 • Ε.Ο.Φ. 26898.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5265 • Γ.Γ.Ε. 13322
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) προσδένεται εκλεκτικά και συναγωνιστικά στους μετασυναπτικούς α1A αδρενεργικούς υποδοχείς, και ειδικότερα στους υποτύπους α1A και α1D. Προκαλεί χάλαση των λείων μυών του προστάτη και της ουρήθρας. Χαλαρώνοντας τις λείες μυικές ίνες του σφιγκτήρα της κύστεως, ανακουφίζει από τα αποφρακτικά φαινόμενα και αυξάνει τη ροή των ούρων. Έχει μικρή αντιυπερτασική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| TITANIUM DIOXIDE | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| GELATIN, UNSPECIFIED | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
| SHELLAC | 46N107B71O SHELLAC |
| TALC | 7SEV7J4R1U TALC |
| Iron oxide red E172 | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Iron oxide yellow E172 | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer | NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID AND ETHYL ACRYLATE COPOLYMER |
| dc antifoam | 92RU3N3Y1O DIMETHICONE |
| Ινδικοκαρμίνιο E132 | D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM |
| iron oxide black E172 | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| TRIETHYL CITRATE | 8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| POLYSORBATE 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| SODIUM LAURYL SULFATE | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| LECITHIN, SOYBEAN | 1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,400 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, ισοδύναμα με 0,367 mg ταμσουλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
Σχετικό SPC
Tamsulosin/Ariti 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: TAMSULOSIN ARITI Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης