Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

GAVISCON-L (PEPPERMINT FLAVOUR) ORAL.SUSP (250+133,5)MG/5ML FLx500 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
GAVISCON-L
Μορφή
Πόσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση
250MG/5ML (1) + 133.5MG/5ML (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία GAVISCON-L
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BX13 Alginic acid
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BX Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
Ομάδες ATC εμπορικής A02BX13 Alginic acid
Φαρμακοτεχνική μορφή Πόσιμο εναιώρημα (SUSP)
Συγκέντρωση 250MG/5ML (1) + 133.5MG/5ML (2)
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 500 ML
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Λοιπές πληροφορίες

Σκουρόχρωμα φιαλίδια με βιδωτό καπάκι από αλουμίνιο με εριτύλιγμα από πολυαιθυλένιο.

Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση μέντας.

2802238202038
Γραμμωτός κωδικός 2802238202038

• Γαληνός 12431 • Ε.Ο.Φ. 22382.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2443 • Γ.Γ.Ε. 55880

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

C269C4G2ZQ - SODIUM ALGINATE
8MDF5V39QO - SODIUM BICARBONATE

Το όξινο ανθρακικό νάτριο αυξάνει την περιεκτικότητα διττανθρακικών ιόντων στο πλάσμα, ρυθμίζει την περίσσεια ιόντων υδρογόνου και αυξάνει το pH του αίματος, αντιστρέφοντας με αυτό τον τρόπο τις κλινικές εκδηλώσεις της οξέωσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 500 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα και (2): 133,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 25.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 13.350 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Υδροξείδιο του νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Carbomer 0A5MM307FC CARBOMER HOMOPOLYMER, UNSPECIFIED TYPE
Σακχαρινικό νάτριο SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218) A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216) Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Ανθρακικό ασβέστιο H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το Gaviscon περιέχει 250 mg/5ml Αλγινικού νατρίου και 133,5 mg/5 ml Διττανθρακικού νατρίου.

Σχετικό SPC

Gaviscon – L peppermint flavour.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : GAVISCON-L Peppermint

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.