Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DARONDA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | AbbVie Φαρμακευτική Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L02AE02
Leuprorelin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L02AE02
Leuprorelin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.07.01.04.05
Λευπρορελίνη οξεική (Leuprorelin Acetate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 14MG/2.8ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 2.8 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινο διαφανές φιαλίδιο, χυτό, Τύπου Ι, ελαστικό πώμα, μεταλλικό πώμα ασφαλείας, αυτοκόλλητη ετικέτα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801927601015
• Γαληνός 1241 • Ε.Ο.Φ. 19276.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1337 • Γ.Γ.Ε. 51550
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
37JNS02E7V - LEUPROLIDE ACETATE
Η λευπρορελίνη (leuprorelin) είναι ένα συνθετικό ανάλογο του φυσικού υποθαλαμικού “εκλυτικού παράγοντα” LHRH, ο οποίος ελέγχει την έκκριση των γοναδοτροπινών ορμονών LH (ωχρινοτρόπος ορμόνη) και FSH (ωοθυλακιοτρόπος ορμόνη) από τον πρόσθιο λοβό του αδένα της υπόφυσης. Αυτές οι ορμόνες με τη σειρά τους διεγείρουν τη σύνθεση των στεροειδών στις γονάδες. Αποτέλεσμα της δράσης της είναι η καταστολή της παραγωγής των ορμονών του φύλου από τις ωοθήκες και τους όρχεις. Η δράση αυτή είναι αναστρέψιμη με τη διακοπή του φαρμάκου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Acetic acid QS | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Benzyl alcohol | LKG8494WBH BENZYL ALCOHOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
LEUPRORELIN ACETATE 14 MG/2,8 ML/VIAL (5 MG/ML).
Σχετικό SPC
DARONDA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.