Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

FAXIVEN F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 (BLIST 2x14)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802745801038

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 12146
Ε.Ο.Φ. - 274580103
Γ.Γ.Ε. - 13969
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5773


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία FAXIVEN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09DA01 Losartan and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09DA01 Losartan and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05 Αντιυπερτασικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λοσαρτάνη
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,30 € Χονδρική τιμή 6,09 € Λιανική τιμή 8,40 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,30 € 6,09 € 8,40 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 6,23 € 7,16 € 9,87 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 6,23 € 7,16 € 9,87 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 6,23 € 7,16 € 9,92 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 6,23 € 7,16 € 9,92 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 6,36 € 7,31 € 10,31 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 6,36 € 7,31 € 10,31 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 6,70 € 7,70 € 10,86 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 6,70 € 7,70 € 10,86 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 6,70 € 7,70 € 10,86 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,00 € 6,90 € 9,73 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,00 € 6,90 € 9,73 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 7,82 € 8,99 € 12,68 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 12,61 € 14,49 € 20,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 12,61 € 14,49 € 20,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 11,17 € 12,84 € 18,46 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 10,14 € 11,65 € 16,76 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος FAXIVEN F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 (BLIST 2x14)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 8,40 € (μειωμένη 8,24 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,24 € (μειωμένη 8,08 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1400.0 mg{substance'1} συν 350.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MANNITOL 3OWL53L36A MANNITOL
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 povidone FZ989GH94E POVIDONE
4 quinoline yellow 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
5 Sorbitan Monooleate 06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE
6 sorbic acid X045WJ989B SORBIC ACID
7 vanillin CHI530446X VANILLIN
8 Starch pregelatinised O8232NY3SJ STARCH, CORN
9 Aluminium Lake
10 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
11 Propylene Glycol 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
12 Sodium starch glycollate (type A) 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
13 hypromellose 5CP E646

SPC, Greece: FAXIVEN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το συστατικό losartan του Faxiven μειώνει την αρτηριακή πίεση με την εξειδικευμένη αναστολή μιας ουσίας ...

Ενδείξεις

Ενδείκνυται για θεραπεία της υπέρτασης για τους ασθενείς στους οποίους η μονοθεραπεία δεν είναι επαρκής. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Να παίρνετε το Faxiven κάθε μέρα ακριβώς όπως σας έχει ορίσει ο γιατρός σας. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε ...

Αντενδείξεις

Μην παίρνετε το Faxiven εάν: είστε αλλεργικός σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του είστε αλλεργικός σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πείτε στο γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας σχετικά με οποιοδήποτε πρόβλημα έχετε ή είχατε, καθώς και σχετικά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που παίρνετε ή σκοπεύετε να πάρετε, συμπεριλαμβανομένων ...

Κύηση

Η χρήση του Faxiven κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Εάν είστε έγκυος ή εάν μείνετε έγκυος ...

Γαλουχία

Η χρήση του Faxiven κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται. Λόγω της πιθανότητας εμφάνισης ανεπιθύμητων ...

Παιδιά

Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χορήγηση του Faxiven σε παιδιά. Γι'αυτό το λόγο το Faxiven δεν θα πρέπει ...

Ηλικιωμένοι

Γενικά το Faxiven είναι εξίσου αποτελεσματικό και εξίσου καλά ανεκτό στους περισσότερους ηλικιωμένους ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σχεδόν όλοι οι ασθενείς μπορούν να οδηγήσουν και να χειρισθούν μηχανήματα, αλλά δεν θα πρέπει να ασχολείστε ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κάθε φάρμακο μπορεί να έχει ανεπιθύμητες ενέργειες. Στους περισσότερους ασθενείς το Faxiven είναι καλά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας ώστε να προσφερθεί ιατρική βοήθεια αμέσως. ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Προσπαθήστε να παίρνετε το Faxiven καθημερινά όπως σας έχει συνταγογραφηθεί/Ομως εάν παραλείψετε μία ...

Ημερομηνία λήξης

Μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά από το μήνα και το έτος που αναγράφονται μετά τη λήξη ΕΧ (ή ΕΧΡ) ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσετε το Faxiven σε θερμοκρασία < 25°C. Διατηρήστε τον περιέκτη ερμητικά κλειστό. Μην ανοίγετε ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 4,1 MB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.