Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

COZAAR F.C.TAB 50MG/TAB BTx10 (Cold Formed

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802238801019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1167
Ε.Ο.Φ. - 223880101
Γ.Γ.Ε. - 41016


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία COZAAR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09CA01 Losartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA01 Losartan
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.05 Λοσαρτάνη (Losartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 10 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 50MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λοσαρτάνη
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Περιγραφή

Λευκά, οβάλ, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένο το 952 στη μία πλευρά και διχοτομούμενα στην άλλη.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,80 € Χονδρική τιμή 4,37 € Λιανική τιμή 6,16 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 7,6000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 3,80 € 4,37 € 6,16 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,80 € 4,37 € 6,16 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,80 € 4,37 € 6,16 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,00 € 4,60 € 6,49 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,00 € 4,60 € 6,49 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,21 € 4,84 € 6,82 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,21 € 4,84 € 6,96 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,21 € 4,84 € 6,96 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,21 € 4,84 € 6,96 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,21 € 4,84 € 6,96 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Διοξείδιο τιτανίου (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 Στεατικό μαγνήσιο (E572) 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 Υπρομελλόζη (E464) 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
5 Καρναουβικό κηρό (E903) R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
6 Μονοϋδρική λακτόζη EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
7 Κάλιο RWP5GA015D POTASSIUM
8 Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
9 Ινδικοκαρμίνιο (E132) L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2
10 Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE

SPC, Greece: COZAAR Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

COZAAR 12.5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. COZAAR 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο COZAAR 12.5 mg περιέχει 12.5 mg καλιούχο λοσαρτάνη. Κάθε δισκίο COZAAR 50 mg περιέχει 50 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. COZAAR 12.5 mg δισκίο: Μπλέ οβάλ, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες και σε παιδιά και έφηβους ηλικίας 6-18 ετών. Θεραπεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Υπέρταση Η συνήθης αρχική και η δόση συντήρησης είναι 50 mg μία φορά την ημέρα για τους περισσότερους ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 4.4 και 6.1. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπερευαισθησία Αγγειοοίδημα: Ασθενείς με ιστορικό αγγειοοιδήματος (οίδημα του προσώπου, των χειλέων, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αλλοι αντιϋπερτασικοί παράγοντες μπορεί να αυξήσουν την υποτασική δράση της λοσαρτάνης. Η ταυτόχρονη ...

Κύηση

Η χρήση της λοσαρτάνης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης (βλέπε παράγραφο ...

Γαλουχία

Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την χρήση της λοσαρτάνης κατά την γαλουχία, η λοσαρτάνη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η λοσαρτάνη έχει αξιολογηθεί σε κλινικές μελέτες ως εξής: Σε μία ελεγχόμενη κλινική μελέτη για ιδιοπαθή ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα τοξικότητας Διατίθενται περιορισμένα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία στον άνθρωπο. Η ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ Κωδικός ATC: C09CA01 Η ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την από του στόματος χορήγηση, η λοσαρτάνη απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Προκλινικά δεδομένα δεν έδειξαν ιδαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο βάσει συμβατικών μελετών γενικής φαρμακολογίας, ...

Κατάλογος των εκδόχων

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) Μονοϋδρική λακτόζη Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου Στεατικό μαγνήσιο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Blisters: Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως και την υγρασία. Φιάλη ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

COZAAR 12,5 mg PVC/PE/PVDC συσκευασίες blister με aluminum foil lidding σε κουτιά των 7, 14, 21, 28, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοίου 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας 14671 Νέα Ερυθραία Τηλ. 210 8009111

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

12,5 mg: 40422/31-5-2013 50 mg: 38346/31-5-2013 100 mg: 43376/31-5-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 12,5 mg: 8-9-2005 50 mg: 2533/14-12-1995 100 mg: 63300/1-12-2003 Ημερομηνία ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12-2-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 442,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.