Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

CORVERT INJ.SO.INF 0.1MG/ML(87MCG/ML) BTX1VIALX10ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C01BD05 Ibutilide
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01B Αντιαρρυθμικά, Κατηγορίες Ι και ΙΙΙ → C01BD Αντιαρρυθμικά, κατηγορία III
Ομάδες ATC εμπορικής :
C01BD05 Ibutilide
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Οδοί χορήγησης :
IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 10 ML
Συγκέντρωση :
87UG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Ιμπουτιλίδη
9L5X4M5L6I - IBUTILIDE FUMARATE

Η ιμπουτιλίδη (ibutilide) είναι αντιαρρυθμικό φάρμακο με ιδιότητες κυρίως της τάξης ΙΙΙ (παράταση του καρδιακού ηλεκτρικού δυναμικού) σύμφωνα με την κατάταξη κατά Vaughan Williams. Η ιμπουτιλίδη παρατείνει τη διάρκεια του καρδιακού ηλεκτρικού δυναμικού σε απομονωμένα μυϊκά κύτταρα καρδιάς ενηλίκων και αυξάνει αμφότερα την κολπική και την κοιλιακή ανθεκτικότητα στη θεραπεία in vivo.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
55,80 €
Χονδρική τιμή :
64,13 €
Λιανική τιμή :
81,58 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 64.137,9310 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/07/2015
55,80 €
64,13 €
81,58 €
15/12/2014
55,80 €
64,13 €
81,96 €
15/09/2014
55,80 €
64,13 €
81,96 €
08/07/2014
60,65 €
69,71 €
98,30 €
10/03/2014
60,65 €
69,71 €
98,30 €
03/10/2013
67,38 €
77,45 €
109,21 €
15/05/2013
67,38 €
77,45 €
109,21 €
04/03/2013
67,38 €
77,45 €
109,21 €
07/01/2013
74,86 €
86,05 €
121,34 €
01/11/2012
74,86 €
86,05 €
121,34 €
30/04/2012
74,87 €
86,05 €
121,34 €
16/01/2012
75,23 €
86,47 €
124,32 €
05/08/2011
75,23 €
86,47 €
124,32 €
01/07/2011
72,02 €
82,78 €
119,02 €
20/05/2011
75,23 €
86,47 €
124,33 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
CORVERT INJ.SO.INF 0,1MG/ML(87MCG/ML) BTX1VIALX10ML
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
109,21 € (μειωμένη 107,67 €)
Ασφαλιστική τιμή :
109,21 € (μειωμένη 107,67 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση:

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

87.0 ug ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

870.0 ug

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM CHLORIDE
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
SODIUM ACETATE
4550K0SC9B SODIUM ACETATE
Water for injection
059QF0KO0R WATER
sodium hydroxide solution
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
hydrochloric acid solution
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: CORVERT Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντο

CORVERT® 87 μικρογραμμάρια/mL, διάλυμα για έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ibutilide fumarate (INN) 0.1 mg/mL που αντιστοιχεί σε ibutilide 87 μικρογραμμάρια/mL. Για τον πλήρη κατάλογο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για έγχυση.

Ενδείξεις

Ταχεία μετατροπή της κολπικής μαρμαρυγής ή του κολπικού πτερυγισμού σε φλεβοκομβικό ρυθμό. Βλέπε παρ. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ασθενείς σωματικού βάρους 60 κιλών ή άνω: 1 mg ibutilide fumarate (δηλαδή 0.87 mg ibutilide που αντιστοιχεί ...

Αντενδείξεις

Υπερευασισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. To CORVERT Διάλυμα για Έγχυση δεν ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

To CORVERT μπορεί να προκαλέσει απειλητικές για τη ζωή κοιλιακές αρρυθμίες [(π.χ. πολύμορφη κοιλιακή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αν και αν δεν έχουν διεξαχθεί επίσημες μελέτες αλληλεπίδρασης, τα αντιαρρυθμικά φάρμακα της τάξης Ι (δισοπυραμίδη, ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της ibutilide σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε αρουραίους κατέδειξαν ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η ibutilide απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα των ζώων ή των ανθρώπων. Ως εκ τούτου, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν σχετίζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι προαρρυθμίες είναι οι πιο συχνές και οι πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Στις κλινικές μελέτες, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Στις κλινικές μελέτες, σε τέσσερις ασθενείς χορηγήθηκε ακούσια υπερβολική δόση. Η υψηλότερη δόση ήταν ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιαρρυθμικά, κατηγορία III Κωδικός ATC: C01BD05 Μηχανισμός δράσης To ...

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του ibutilide fumarate είναι γραμμική όταν χορηγείται σε δοσολογία από 0,01 μέχρι 0,10 ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά στοιχεία δεν αποκάλυψαν κάποιον ειδικό κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις κλασσικές μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium Acetate (Granular Trihydrate) Sodium Chloride Sodium Hydroxide Solution 10% Hydrochloric Acid ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 3 χρόνια. To Corvert, ως φιαλίδιο μιας δόσεως πρέπει να χρησιμοποιείται εφάπαξ και το έτοιμο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Να μην ψύχεται ή να καταψύχεται. Να φυλάσσεται στην αρχική ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Γυάλινο τύπου Ι φιαλίδιο με ελαστικό πώμα και κάλυμα αλουμινίου, σε συσκευασία των 10 mL.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

To CORVERT μπορεί να χορηγηθεί στη συμπυκνωμένη του μορφή ή αραιωμένο. Ένα φιαλίδιο των 10 mL μπορεί ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούγος σήυατος: Pharmacia & Upjohn Company USA Υπεύθυνος Άδειας Κυκλοφορίας: ALAPIS A.B.E.E. Αυτοκράτορος ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

62932/28-9-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

28-9-2007 (ανανέωση)

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

18-3-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 117,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.