Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CORACTEN MOD.R.CA.H 20MG/CAP ΒΤΧ30(BLIST 3X10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801945601011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1144
Ε.Ο.Φ. - 194560101
Γ.Γ.Ε. - 40856
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1392


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CORACTEN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08CA05 Nifedipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διϋδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08CA05 Nifedipine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02.11 Νιφεδιπίνη (Nifedipine)
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP Καψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 30 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 CAP
Συγκέντρωση 20MG/CAP
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νιφεδιπίνη
I9ZF7L6G2L - NIFEDIPINE

Η νιφεδιπίνη (nifedipine) είναι μια διϋδροπυριδίνη και ανήκει στην κατηγορία των ανταγωνιστών ασβεστίου. Η νιφεδιπίνη παρεμποδίζει την είσοδο ιόντων ασβεστίου από τους διαύλους των κυτταρικών μεμβρανών με αποτέλεσμα την ελάττωση του μεταφορτίου από την αγγειοδιαστολή.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,75 € Χονδρική τιμή 4,31 € Λιανική τιμή 6,08 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 6,2500 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 3,75 € 4,31 € 6,08 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,75 € 4,31 € 6,08 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,75 € 4,31 € 6,08 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,95 € 4,54 € 6,40 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,95 € 4,54 € 6,40 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,16 € 4,78 € 6,74 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,16 € 4,78 € 6,87 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,16 € 4,78 € 6,87 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,16 € 4,78 € 6,87 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,16 € 4,78 € 6,88 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος CORACTEN MOD.R.CA.H 20MG/CAP ΒΤΧ30(BLIST 3X10)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 6,08 € (μειωμένη 5,99 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,12 € (μειωμένη 3,08 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΚΑΨΟΥΛΑ ΕΛΕΓΧΟΜ ΑΠΟΔΕΣΜ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
4 Iron oxide red E172 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
5 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
6 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 Iron oxide yellow E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
8 Polyvidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30
9 eudragit L
10 SUCROSE C151H8M554 SUCROSE

SPC, Greece: CORACTEN Cap.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

CORACTEN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο περιέχει 20 mg νιφεδιπίνης.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Θεραπεία της στεφανιαίας νόσου(ανεπαρκής παροχή οξυγόνου στο μυοκάρδιο) Χρόνια Σταθερή Στηθάγχη (Στηθάγχη ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία κατά τη θεραπεία πρέπει να εξατομικεύεται όσο το δυνατόν, ανάλογα με το βαθμό βαρύτητας της ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη νιφεδιπίνη ή άλλες διϋδροπυριδίνες ή στα έκδοχα του προϊόντος, υπόταση, ιδιαίτερα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή αορτική στένωση. Η χορήγηση νιφεδιπίνης σε διαβητικούς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα Σε σύγχρονη χορήγηση νιφεδιπίνης και αντιυπερτασικών μπορεί να έχουμε ...

Κύηση

Η χορήγηση της νιφεδιπίνης κατά την κύηση αντενδείκνυται. Έχει παρατηρηθεί τερατογόνος επίδραση σε αρουραίους ...

Γαλουχία

Η νιφεδιπίνη εκρίνεται στο μητρικό γάλα. Καθώς δεν υπάρχει εμπειρία για πιθανές επιδράσεις σε νεογνά, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Λόγω των διαφορετικών αντιδράσεων από άτομο σε άτομο, μπορεί να επηρεασθεί η ικανότητα ενεργού συμμετοχής ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, με βάση τα στοιχεία κλινικών μελετών με νιφεδιπίνη retard, κατηγοριοποιημένες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης με νιφεδιπίνη παρατηρήθηκαν τα ακόλουθα συμπτώματα: Σημαντική πτώση ...

Φαρμακοδυναμική

H νιφεδιπίνη είναι ανταγωνιστής του ασβεστίου του τύπου 1,4-διυδροπυριδινών, δηλαδή, ουσία που αναστέλλει ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά από χορήγηση από το στόμα η νιφεδιπίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν απόλυτα. Η συστηματική ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα: Οξεία τοξικότητα έχει ερευνηθεί σε διάφορα είδη ζώων και τα μεμονωμένα αποτελέσματα ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Σε μεμονωμένες περιπτώσεις in vitro γονιμοποίησης, η νιφεδιπίνη συνδέθηκε με αναστρέψιμες ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Sucrose Starch maize Lactose monohydrate Polyvidone K30 Talc Eudragit L Κενό καψάκιο: Iron oxide (Red) ...

Aσυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε δροσερές συνθήκες μακριά από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με 30 δισκία σε blister.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Η νιφεδιπίνη είναι φωτοευαίσθητη και η άμεση έκθεση στο ηλιακό φως, πρέπει να αποφεύγεται. Για το λόγο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: SMITHKLINE & FRENCH LABOR. ENGLAND Υπεύθυνος για την κυκλοφορία στην Ελλάδα: ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

370/16-1-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

16-1-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

16-1-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 241,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.