Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BURINEX TAB 1MG/TAB BTx20

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 14/12/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801217601015

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 11241
Ε.Ο.Φ. - 121760101
Γ.Γ.Ε. - 50738


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BURINEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C03CA02 Bumetanide
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C03 Διουρητικά → C03C Διουρητικά υψηλής οροφής → C03CA Σουλφοναμίδες, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C03CA02 Bumetanide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.02.02.01 Βουμετανίδη (Bumetanide)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 20 TAB
Συγκέντρωση 1MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας LEO Pharmaceutical Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βουμετανίδη
0Y2S3XUQ5H - BUMETANIDE

Η βουμετανίδη (bumetanide) φαίνεται να μπλοκάρει την ενεργό επαναρρόφηση χλωριούχου νατρίου με αποτέλεσμα την απέκκριση χλωριούχου νατρίου και ύδατος και, ως εκ τούτου την πρόκληση διούρησης. Η δράση της βουμετανίδης ασκείται κυρίως επί του ανιόντος σκέλους της αγκύλης του Henle, φαίνεται όμως ότι το φάρμακο δρα επίσης και επί των εγγύς ουροφόρων σωληναρίων.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,04 € Χονδρική τιμή 1,20 € Λιανική τιμή 1,65 €

Σύμφωνα με την από 14/12/2015 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 31/12/2015.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Το Δελτίο ισχύει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 18/12/2015, για τις φαρμακαποθήκες από 11/1/2016 και για τα φαρμακεία από 15/2/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 52,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/02/2016 1,04 € 1,20 € 1,65 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,04 € 1,20 € 1,65 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,04 € 1,20 € 1,66 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,04 € 1,20 € 1,66 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,04 € 1,20 € 1,69 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,04 € 1,20 € 1,69 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,07 € 1,23 € 1,73 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,07 € 1,23 € 1,73 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,07 € 1,23 € 1,73 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,07 € 1,23 € 1,74 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,07 € 1,23 € 1,74 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,10 € 1,27 € 1,79 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,10 € 1,27 € 1,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,10 € 1,27 € 1,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,10 € 1,27 € 1,83 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,11 € 1,27 € 1,83 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

20.0 mg

SPC, Greece: BURINEX Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Burinex®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Bumetanide 0,5 mg/ml σε αμπούλα των 4 ml.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Ενδείξεις

Στη διαχείρηση του οιδήματος λόγω συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας, κίρρωσης του ήπατος και νεφρωσικού ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται προσεκτικά ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Παρεντερικώς: Συνήθως ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Σοβαρές ηλεκτρολυτικές διαταραχές. Αύξηση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Συνιστάται προσοχή εάν η bumetanide πρόκειται να χορηγηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Προσαρμογή της δόσης των υπογλυκαιμικών παραγόντων μπορεί να είναι απαραίτητη σε ασθενείς με σακχαρώδη ...

Κύηση

Η bumetanide μπορεί να προκαλέσει επιβλαβείς δράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, στο έμβρυο ή στο ...

Γαλουχία

Η bumetanide δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η bumetanide δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη άμεση επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η εκτίμηση της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται σε μία συγκεντρωτική ανάλυση δεδομένων ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε μεγάλες δόσεις και κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας τα διουρητικά της αγκύλης μπορεί να προκαλέσουν ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διουρητικά της αγκύλης Κωδικός ATC: C03CA02 Η Bumetanide είναι ένα ισχυρό ...

Φαρμακοκινητική

Το ενέσιμο Burinex μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκώς, ενδοφλεβίως ή με ενδοφλέβια έγχυση. Μετά από ενδοφλέβια ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν προκλινικά δεδομένα σημαντικά για τον θεράποντα ιατρό.

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες με bumetanide σχετικά με την γονιμότητα.

Κατάλογος εκδόχων

Xylitol Sodium phosphate dibasic Sodium phosphate monobasic Water for injection

Ασυμβατότητες

Το Burinex Injection δεν πρέπει να προστίθεται σε όξινα υγρά έγχυσης, λόγω του ότι θα σχηματίσει ίζημα ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25^o^C. Φυλάσσετε την αμπούλα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Αμπούλες (γυαλί, Ph.Eur. Τύπου I).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LEO Pharmaceutical Hellas S.A. Λ. Κύμης & Σενέκα 10 145 64 Κηφισιά Αττική ΤΗΛ. 2106834322

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

92744/6-12-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

30-10-1984 / 6-2-2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

06-12-2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 197,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.